中文名格列美脲外文名glimepiride分子式C24H34N4O5S分子量490.616外 觀白色結晶性粉末CAS登錄號10238-21-8EINECS登錄號233-570-6密 度1.18 g/cm³熔 點212.2 至 214.5 ℃沸 點677.0 ℃閃 點363.2 ℃安全性描述S25;S26;S36/37;S53危險性符號R21危險性描述Xn;Xi
基本信息
中文名稱:格列美脲
中文別名:賀普丁;格列吡咯;
英文名稱:glimepiride
英文別名:amary;glimepirid;hoe490;Glimpiride;CLIMEPIRIDE;
CAS號:93479-97-1
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.61600
結構式:
精確質量:490.22500
PSA:133.06000
物化性質
外觀與性狀:白色水晶般的固體
密度:1.29 g/cm3
熔點:212.2-214.5°C
折射率:1.599
生產方法
3-乙基-2.-,5-二氫-4-甲基-2-氧1H-吡咯和異氰酸苯乙酯反應,再用氯----磺酸進行氯磺化,氨解為磺酰胺,最后和異氰酸對甲環(huán)己基酯縮合,即得產品。
[1] 用途
作用機理:本品為第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥,其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體結合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關閉,引起細胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質表達作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用較弱,故心血管的不良反應亦很少。