卡培他濱（Capecitabine）口服后經(jīng)腸黏膜迅速吸收，然后在肝臟被羧基酯酶轉(zhuǎn)化為無活性的中間體5'-脫氧-5'氟胞苷，以后經(jīng)肝臟和腫瘤組織的胞苷脫氨酶的作用轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5'氟尿苷，最后在腫瘤組織內(nèi)經(jīng)胸苷磷酸化酶催化為氟尿嘧啶（5-FU）而起作用。

應(yīng)根據(jù)具體情況調(diào)整劑量，一旦減量，以后不能再增加劑量，具體調(diào)整方法請(qǐng)參考說明書。卡培他濱片劑應(yīng)在餐后30分鐘內(nèi)用水吞服。

有報(bào)道本品可增加苯妥英的血藥濃度和毒性癥狀。由于會(huì)導(dǎo)致致命的氟尿嘧啶毒性，本品禁止與索立夫定或其他類似物合用。抗酸藥含有氫氧化鋁或氫氧化鎂引起本品血藥濃度小幅度增加。本品與亞葉酸或干擾素-α合用時(shí)，最大耐受劑量降低。