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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)1092939-17-7
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地吉安市
更新時(shí)間:2022-09-27 17:00:32瀏覽次數(shù):195次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)米吡氯銨 精細(xì)化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
雷莫蘆單抗 精細(xì)化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 25kg |
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貨號(hào) | 1092939-17-7 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
中文名 | 磷酸魯索替尼 |
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英文名 | ruxolitinib phosphate |
描述 | Ruxolitinib phosphate是一種有效的 JAK1/2 抑制劑, IC50 分別為3.3 nM/2.8 nM,比JAK3選擇性高130倍。 | ||||||||||||
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相關(guān)類(lèi)別 | 信號(hào)通路 >> 自噬 >> 自噬 信號(hào)通路 >> 表觀遺傳學(xué) >> JAK 信號(hào)通路 >> JAK/STAT信號(hào)通路 >> JAK 信號(hào)通路 >> 干細(xì)胞及 Wnt 通路 >> JAK 信號(hào)通路 >> 自噬 >> 自噬 研究領(lǐng)域 >> 癌癥 | ||||||||||||
靶點(diǎn) | JAK2:2.8 nM (IC50) JAK1:3.3 nM (IC50) Tyk2:19 nM (IC50) JAK3:428 nM (IC50) | ||||||||||||
體外研究 | Ruxolitinib(INCB018424)有效且選擇性地抑制JAK2V617F介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)和增殖。 Ruxolitinib抑制HEL細(xì)胞的生長(zhǎng),EC50為186 nM。 Ruxolitinib顯著增加Ba / F3-EpoR-JAK2V617F細(xì)胞系統(tǒng)的凋亡,并抑制原發(fā)性MPN患者樣本中的造血祖細(xì)胞增殖[1]。 | ||||||||||||
體內(nèi)研究 | Ruxolitinib(180 mg / kg,po)可降低接種JAK2V617F表達(dá)細(xì)胞的小鼠的腫瘤負(fù)荷,而不會(huì)引起貧血或淋巴細(xì)胞減少[1]。 | ||||||||||||
溶解度 | 體外: DMSO:≥31mg / mL(76.66 mM) H 2 O:5.4 mg / mL(13.35 mM;需要超聲波和加溫) * “≥"表示可溶,但飽和度未知。 體內(nèi):1.Ruxolitinib磷酸鹽溶于5%二甲基乙酰胺,0.5%甲基纖維素[2]。 | ||||||||||||
儲(chǔ)備液 |
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存儲(chǔ) |
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運(yùn)輸 | 室溫;可能會(huì)有所不同 |
分子式 | C17H21N6O4P |
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分子量 | 404.360 |
精確質(zhì)量 | 404.136200 |
PSA | 170.75000 |
LogP | 2.53778 |
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