原代細(xì)胞分離培養(yǎng)有哪些注意事項？
1、組織塊培養(yǎng)法
?。?）接種后的前3天，觀察和移動時注意不要引起液體振蕩。避免頻繁的翻倒和振動，否則組織塊不易附著在瓶壁上或附著后脫落飄浮。
?。?）加入的培養(yǎng)基不宜過多，以免浸泡的組織因輕微波動而脫落。
（3）細(xì)胞向外遷移時，注意記錄并清除漂浮的組織塊和殘留細(xì)胞。它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細(xì)胞的生長。
?。?）為促進(jìn)組織塊盡快貼在培養(yǎng)瓶上，可在種植前在培養(yǎng)瓶底壁涂上一層薄薄的膠原蛋白。
2、貼壁原代細(xì)胞
?。?）原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的分離細(xì)胞一次接觸體外環(huán)境時，會相互影響。這些細(xì)胞之間可以產(chǎn)生一些促生長活性物質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞的存活和生長。如果接種細(xì)胞的密度過低，細(xì)胞間的促生長作用就很小，細(xì)胞分散后很難適應(yīng)從體內(nèi)組織環(huán)境到獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。如果接種的細(xì)胞密度過高，會導(dǎo)致營養(yǎng)供給不足，代謝廢物迅速堆積，需要頻繁換液和通過。
?。?）適當(dāng)提高原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度，為培養(yǎng)細(xì)胞提供更多與體內(nèi)相似的細(xì)胞間相互作用，將大大提高原代培養(yǎng)細(xì)胞在體外的存活率。當(dāng)細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時，以較低的密度進(jìn)行接種和培養(yǎng)。
（3）接種后的細(xì)胞盡快貼壁是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵。接種后可將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3h～5h。待細(xì)胞貼壁后，可補(bǔ)充培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
3、懸浮型原代細(xì)胞
?。?）原代細(xì)胞分離培養(yǎng)細(xì)胞必須保持懸浮狀態(tài)?？梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)基的粘度來懸浮細(xì)胞，例如在培養(yǎng)基中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。將培養(yǎng)基加入帶攪拌裝置的培養(yǎng)容器中，最少5ml，否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡，對細(xì)胞造成損傷。這種方式要注意攪拌速度不要太快，否則培養(yǎng)基會溢出，容易造成污染。如果培養(yǎng)基的量小于5ml，可以使用旋轉(zhuǎn)瓶進(jìn)行培養(yǎng)。更換懸浮培養(yǎng)細(xì)胞溶液時，注意不要吸出細(xì)胞。
?。?）可懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞一般活力強(qiáng)，體外分裂增殖快，營養(yǎng)物質(zhì)消耗大，換液時間間隔短。
