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Labobanker2 無血清凍存液使用安全明確的高分子聚合物，不含動(dòng)物蛋白和血清成分:無需程序降溫，使用方便，可直接放置于-80℃，復(fù)蘇后細(xì)胞活率高增殖力強(qiáng)使用于多種細(xì)胞長期低溫保存，更適合經(jīng)過無血清培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞凍存;經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)菌、真菌、內(nèi)毒素檢測(cè)，使用安全可靠。

凍存方法:準(zhǔn)備所需凍存細(xì)胞，貼壁細(xì)胞按以下步驟進(jìn)行消化重懸:1、將培養(yǎng)皿中的原培養(yǎng)基棄之,用 PBS 清洗細(xì)胞

2、將 PBS 棄之，加 Trypsin/EDTA-PBS 室溫孵育5 分鐘

加入新的含血清培養(yǎng)基，用移液器輕輕吹打懸浮細(xì)胞;如果凍存細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，以上步驟可忽略，直接進(jìn)行步驟4:3.將細(xì)胞懸液或者懸浮細(xì)胞液轉(zhuǎn)移至離心管，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);

細(xì)胞懸液 200-300g 離心5分鐘，上清液棄之:

加入預(yù)冷好的 LaboBanker2 凍存液重懸細(xì)胞至密度為 5x105個(gè)/ml至 5x106個(gè)/ml;

將細(xì)胞懸液分裝入凍存管，每管體積為 0.5ml至 1ml;

將細(xì)胞置于 2-8°℃5 分鐘:G

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至-80℃保存。如需長期保存，-80℃C過夜將細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至液氨中。