生物組織是多類細(xì)胞中數(shù)千種蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)果，這些蛋白質(zhì)共同保障組織運(yùn)行正常。多標(biāo)免疫熒光成像是一種新型技術(shù)，能清晰地可視化、識(shí)別、量化多種生物標(biāo)志物及其在微環(huán)境中的分布情況，以便用戶獲取更清晰的目標(biāo)組織圖像（包括多類細(xì)胞及其環(huán)境）。

為便于您了解多標(biāo)組織成像，我們整理了一些術(shù)語供您參考。

生物樣本自然發(fā)射的光。自發(fā)熒光會(huì)干擾生物標(biāo)志物成像，將其去除可以提高生物標(biāo)志物的信噪（自發(fā)熒光）比。去除自發(fā)熒光后，分析時(shí)只需考慮真正的陽(yáng)性生物標(biāo)志物即可。

一種用于指示生物來源、特定器官的存在情況，或生理?xiàng)l件或過程；尤其可作為評(píng)判醫(yī)療狀況（易感性）的診斷指標(biāo)。

附著有熒光分子的多克隆或單克隆抗體，可用于可視化組織。

FFPE是一種保存和制備活檢標(biāo)本的方式。將組織樣本固定在甲醛中，以保存好組織內(nèi)的蛋白質(zhì)與結(jié)構(gòu)。固定后，將組織嵌入石蠟，以便對(duì)組織切片并將其放上玻片。

一種依靠抗體與其抗原相互作用的染色技術(shù)。附著熒光標(biāo)記物（熒光基團(tuán)）的染料偶聯(lián)抗體與其在細(xì)胞內(nèi)的特異性生物分子靶點(diǎn)相結(jié)合，以可視化靶分子及其在樣本中的分布情況。

一種免疫熒光技術(shù)，用于可視化組織微環(huán)境中多種抗原的分布情況。使用熒光基團(tuán)標(biāo)記的抗體探測(cè)FFPE組織切片，然后成像，即可去除熒光信號(hào)。接下來，再用另外的抗體重新探測(cè)組織。單個(gè)圖像被分層，生成組織的完整圖像和所有已探測(cè)抗原的定位。

每種細(xì)胞類型均表達(dá)有利于其功能的特定蛋白質(zhì)。這些單獨(dú)的生物標(biāo)志物全部可視化后，有助于鑒定組織微環(huán)境中的細(xì)胞，從而構(gòu)建整個(gè)組織表型的完整圖像。

在單細(xì)胞層上研究特定生物分子的存在和定位情況。單細(xì)胞分析可用于研究群體內(nèi)的細(xì)胞間變異情況（如器官或組織內(nèi)）。

研究組織環(huán)境中的細(xì)胞?？臻g細(xì)胞生物學(xué)和生物標(biāo)志物分析可用于繪制組織內(nèi)細(xì)胞及其與周圍細(xì)胞的相互作用的圖像。

組織結(jié)構(gòu)中各種細(xì)胞類型有組織的組合，通過物理、機(jī)械和生化機(jī)制影響細(xì)胞表型。全面了解腫瘤微環(huán)境有利于評(píng)估癌癥進(jìn)展情況，找出治療癌癥的新療法。

常用于多標(biāo)顯微鏡技術(shù)，可將整個(gè)目標(biāo)標(biāo)本暴露在光源之下，從而對(duì)整個(gè)視場(chǎng)進(jìn)行成像。在多標(biāo)寬場(chǎng)顯微鏡中，建議使用薄標(biāo)本（單個(gè)細(xì)胞的厚度）進(jìn)行細(xì)胞表型分析。

目前，癌癥研究人員可用的組織成像分析系統(tǒng)并不多，而Cell DIVE則是一款高精度、開放式的解決方案，能指導(dǎo)您如何設(shè)計(jì)和執(zhí)行超多標(biāo)研究。

Cell DIVE凝聚了科研人員十余年的研究成果，可以提供清晰的全組織成像。您可以利用單細(xì)胞空間繪圖效果，更好地了解組織微環(huán)境的情況。