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當(dāng)前位置：安捷倫科技（中國）有限公司>>技術(shù)文章
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2022
11-012022
10-27有光譜儀器的制藥實驗室看過來，了解審計缺陷和規(guī)避方式
分子光譜儀器現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于制藥實驗室，為藥品原料和成品藥等提供定性或定量分析。為了滿足中國NMPA和美國FDA、歐盟EMA等國內(nèi)和國際法規(guī)監(jiān)管機(jī)構(gòu)GMP法規(guī)要求，制藥行業(yè)（含生物制藥）QC實驗室，需要...2022
10-27應(yīng)用文集｜滴度測定“柱”力提高生物制藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性
在生物治療藥物的生產(chǎn)過程中，滴度測定用于測量發(fā)酵液中目標(biāo)蛋白質(zhì)的濃度。在以下兩種重要的情況下，需要進(jìn)行準(zhǔn)確的滴度測定。第一種情況是在克隆選擇過程中，僅選擇那些提供足量目標(biāo)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)染克隆，因為并非所有...2022
10-262022
10-26安捷倫 ICP-MS/MS 帶您了解 2022 諾貝爾化學(xué)獎和點(diǎn)擊化學(xué)
10月5日，瑞典皇家科學(xué)院頒發(fā)諾貝爾化學(xué)獎，將1000萬瑞典克朗的獎金授予CarolynR.Bertozzi、MortenMeldal和K.BarrySharpless，以表彰他們在發(fā)展點(diǎn)擊化學(xué)和生物...2022
10-252022
10-242022
10-24應(yīng)用導(dǎo)讀 | 環(huán)境與生態(tài)方向——安捷倫GC/Q-TOF應(yīng)用文摘等你參閱
書接上回，隨著食品與風(fēng)味、濫用藥物的陸續(xù)推出GC/Q-TOF相關(guān)應(yīng)用文摘，本期著重介紹環(huán)境與生態(tài)，其他相關(guān)應(yīng)用敬請期待。/目錄/1.使用氣相色譜-高分辨率質(zhì)譜分析和識別生物樣品中生物富集污染物的非靶向...2022
10-11光學(xué)性能評估的秘訣 | Cary7000 全能型分光光度計
分光光度計是光學(xué)鍍膜材料透過率和反射率檢測的金標(biāo)準(zhǔn)，通常來說，透過率測試光線入射角多在0度，反射率測試多在例如5度或8度的小角度下。隨著激光雷達(dá)（LIDAR）、抬頭顯示系統(tǒng)（HUD）、增強(qiáng)現(xiàn)實/虛擬現(xiàn)...2022
10-08金秋盤點(diǎn)看應(yīng)用，萬千“氣相”迎熱點(diǎn)
春、夏的沉淀，以金秋十月的收獲，回報播種人的辛勞付出。和則相生—專注用戶、行業(yè)、發(fā)展聚力共贏—致力創(chuàng)新、開放、共享半年多的過往，我們在產(chǎn)品平臺、標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)、行業(yè)方案、數(shù)字信息化、實驗室現(xiàn)代化，和我們尊敬...2022
10-082022
10-082022
10-082022
09-292022
09-29應(yīng)用文集｜電荷異構(gòu)體分析“柱”力提高生物制藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性
本篇文集將會深入淺出介紹電荷異構(gòu)體分析，進(jìn)而“柱”力提高生物藥行業(yè)關(guān)鍵質(zhì)量屬性。用于生物分子分析的離子交換(IEX)色譜提高生物治療性藥物電荷變異體分析蛋白質(zhì)由含有許多氨基酸的鏈組成，其中幾種氨基酸具...2022
09-282022
09-28電子煙國標(biāo)即將實施 | GC/MS 解決方案為您準(zhǔn)備好了！
今年4月，市場監(jiān)管總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會批準(zhǔn)發(fā)布了GB41700-2022《電子煙》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱“電子煙國標(biāo)”）。鑒于水果、飲料等調(diào)味電子煙容易誘導(dǎo)未成年人吸食，電子煙國標(biāo)規(guī)定不應(yīng)使產(chǎn)...2022
09-27推“柱”之薦｜配方顆粒色譜柱推薦之補(bǔ)骨脂和鹽補(bǔ)骨脂
在前幾期，我們重點(diǎn)為大家介紹并推薦了適用于中藥配方顆粒檢測的各類安捷倫色譜柱，以便大家在日后的檢測工作中匹配使用。本期繼續(xù)帶來適用于補(bǔ)骨脂和鹽補(bǔ)骨脂配方顆粒檢測的色譜柱推薦，跟上我們，精彩繼續(xù)！Agi...2022
09-27出準(zhǔn)致勝“殺手锏” | 從一地雞毛到煥然一新的制藥實驗室搬遷及完美完成 CSV 計算機(jī)系統(tǒng)驗證項目實錄！
CSV驗證服務(wù)團(tuán)隊計算機(jī)系統(tǒng)驗證的“助推器”！2020年12月1日起,國家藥監(jiān)局NMPA《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》正式實施，計算機(jī)系統(tǒng)驗證已刻不容緩，您的實驗室做好萬全準(zhǔn)備了嗎？新規(guī)詳細(xì)解讀《藥品記錄...2022
09-27誰說魚與熊掌不可兼得? 安捷倫RSS質(zhì)譜快檢同時滿足「快速篩查」與「法規(guī)規(guī)范」
目前，在藥物殘留快篩領(lǐng)域，基于抗體和抗原反應(yīng)后進(jìn)行檢測的「試劑盒快篩技術(shù)」，因具備速度快、易操作和成本低的特性被廣泛使用。但是試劑盒快篩檢測結(jié)果一直存在假陽性或假陰性較高的問題，同時也無法滿足主流規(guī)范...請輸入賬號
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