可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

RNA分子液滴合成包裹    階段劃分液滴系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展，使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應(yīng)用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

在基因組變異研究領(lǐng)域，群體基因組水平上的snp(singlenucleotidepolymorphism，單核苷酸多態(tài)性)檢測面臨的問題主要是突變序列往往與大量正常序列同時存在，競爭性反應(yīng)嚴重影響突變序列的檢測精度，數(shù)字pcr技術(shù)帶來的*的擴增特異性在稀有突變檢測方面具有天然的優(yōu)勢，在癌癥標志物檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前檢查、線粒體突變檢測等研究方向上具有極大優(yōu)勢。

單細胞研究是當前生命科學研究的重要方向之一。許多關(guān)鍵的生命活動，都和細胞間的個體差異密切相關(guān)；許多重要的生命科學和醫(yī)學問題，所能倚賴的樣品往往也是極少數(shù)細胞。在單細胞的基因組學研究中，由于DNA的含量極少，先需要通過全基因組的擴增技術(shù)將DNA進行擴增。在擴增過程中，由于擴增的不均勻性和酶的拷貝錯誤，擴增后的DNA和原始的DNA會有很大的區(qū)別，從而導(dǎo)致對單細胞DNA拷貝數(shù)和關(guān)鍵堿基突變信息的錯誤判定。

eWGA利用微流控技術(shù)，將一個細胞的基因組片段分散在包含有幾十萬個皮升量級微型反應(yīng)液滴的乳液中，其中每個液滴中含有約一個待擴增的DNA分子片段和用于等溫多重置換擴增（MDA）的其他原料。對整個乳液體系進行等溫擴增時，每個分隔的液滴內(nèi)都在進行獨立的擴增反應(yīng)。這些獨立的反應(yīng)之間雖然在動力學上存在顯著的差異，但是在這一受限體系內(nèi)可以相繼達到飽和。這樣，每個片段的擴增比起傳統(tǒng)的MDA反應(yīng)，在均勻性上得到了顯著的改善，同時由于使用了高保真度的聚合酶還可以保證擴增結(jié)果的高度準確性。實驗結(jié)果表明，eWGA方法超越了以往的的單細胞擴增方法，提供了更好的擴增均勻性、更完整的基因組覆蓋率和好水平的復(fù)制準確率，無需矯正即可準確檢測單個細胞中尺寸更小的CNV并同時實現(xiàn)高精度的SNV檢測。