RNA測(cè)序液滴封裝儀

高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)

可實(shí)現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠十分迅速的篩選大型復(fù)雜的基因庫(kù)。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶(hù)友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專(zhuān)有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類(lèi)、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶(hù)友好型的工作流程中生成和分類(lèi)雙乳液滴，不需要任何使用過(guò)熒光細(xì)胞分類(lèi)器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開(kāi)始，以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測(cè)試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類(lèi)，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡(jiǎn)單的工作過(guò)程中將數(shù)百萬(wàn)個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測(cè)序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開(kāi)始靶向富集長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬(wàn)個(gè)液滴中的長(zhǎng)DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類(lèi)。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過(guò)測(cè)序研究的長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫(kù)中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問(wèn)題。

支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶(hù)友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

RNA測(cè)序液滴封裝儀    雙乳化液滴生成系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測(cè)序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長(zhǎng)或短讀測(cè)序

●基因編輯分析

●無(wú)偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

近年來(lái)，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展，使液滴微流控在單細(xì)胞分析、酶動(dòng)力學(xué)、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來(lái)。

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過(guò)將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率，支持單細(xì)胞酶活性的評(píng)估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測(cè)序建議和生物信息學(xué)工具來(lái)執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類(lèi)、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測(cè)序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

將20-50μl含有待測(cè)模板、特異引物和探針的pcr體系均勻分散成少至768多至千萬(wàn)個(gè)分隔空間，并進(jìn)行完整的pcr循環(huán)后，含有待測(cè)模板的分區(qū)會(huì)發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而不含待測(cè)模板的分區(qū)則不會(huì)。通過(guò)泊松分布可以計(jì)算出加入體系中含有待測(cè)模板的絕對(duì)量，從而推算出病原體絕對(duì)數(shù)量、模板突變率、拷貝數(shù)變異、基因表達(dá)量等信息。

Drop-Seq的原理和好處
Drop-Seq是一種基于使用微流體技術(shù)的方法，通過(guò)將它們封裝在微小液滴中進(jìn)行平行分析，可以快速分析數(shù)千個(gè)單個(gè)細(xì)胞。

這些納升級(jí)水性隔離室已用于微流體器件中的許多應(yīng)用：納米顆粒制造、乳液和泡沫、藥物輸送，但也作為PCR和逆轉(zhuǎn)錄的微小反應(yīng)室[3]。Drop-Seq使用液滴將細(xì)胞分隔成納升大小的反應(yīng)室，用于分析其mRNA轉(zhuǎn)錄物，同時(shí)使用分子條形碼策略記住轉(zhuǎn)錄物的起源細(xì)胞。通過(guò)這種技術(shù)，一個(gè)科學(xué)家每天可以制作10000個(gè)單細(xì)胞庫(kù)，實(shí)驗(yàn)并行進(jìn)行且簡(jiǎn)單。因此，該方法將允許為已知細(xì)胞類(lèi)別和新的候選細(xì)胞亞型產(chǎn)生基因表達(dá)的分子圖譜。