該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲(chǔ)存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測(cè)試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測(cè)序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測(cè)序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

單細(xì)胞微滴制備系統(tǒng)   階段劃分液滴系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測(cè)序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長或短讀測(cè)序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展，使液滴微流控在單細(xì)胞分析、酶動(dòng)力學(xué)、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測(cè)序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率，支持單細(xì)胞酶活性的評(píng)估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測(cè)序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測(cè)序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測(cè)序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

基因擴(kuò)增儀原理

基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對(duì)特定基因做體外的大量合成，用于以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種基因分析。

PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應(yīng)。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板。PCR的擴(kuò)增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA分子片段理論上達(dá)到230拷貝(約為109個(gè)分子)。

液滴微流控利用互不相容兩相液體(水相和油相)之間的剪切力作用,以上千赫茲的頻率在微流道內(nèi)產(chǎn)生大小均一,體積僅為皮升量級(jí)的微液滴.由于液滴被油相溶液分隔,所以每一個(gè)液滴都可以作為獨(dú)立的反應(yīng)單元,從而顯著提高了反應(yīng)的通量,在基因篩選,疾病檢測(cè),酶定向進(jìn)化,藥物篩選,材料合成以及微結(jié)構(gòu)制備等諸多領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用前景.然而液滴微流控仍存在一些問題與挑戰(zhàn).先,普通水相液滴之間易發(fā)生融合,不易保存與后續(xù)處理;其次,液滴內(nèi)外物質(zhì)交換困難,液滴微反應(yīng)器中的特定組分難以動(dòng)態(tài)添加或移除.相比于普通水相溶液,瓊脂糖具備受溫度控制的"固-液"轉(zhuǎn)換特性,一方面可在實(shí)驗(yàn)中通過簡單降溫冷卻將大分子樣本或反應(yīng)產(chǎn)物固化在凝膠微珠內(nèi),為反應(yīng)產(chǎn)物的保存以及后續(xù)的處理或分析提供了極大的便利;另一方面,可利用溫度變化在芯片內(nèi)進(jìn)行高通量的微結(jié)構(gòu)原位加工.同時(shí),瓊脂糖凝膠具有多孔結(jié)構(gòu),可通過滲透作用實(shí)現(xiàn)小分子試劑的添加或移除,簡化了實(shí)驗(yàn)操作與芯片設(shè)計(jì).