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微流控細(xì)胞液滴包裹系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-10 11:11:52瀏覽次數(shù):161次

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微流控細(xì)胞液滴包裹系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗。

                                          微流控細(xì)胞液滴包裹系統(tǒng)


高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)


可實現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。



       

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,細(xì)胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點。

●在單細(xì)胞水平評估酶活性。

●進(jìn)行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細(xì)胞器或小細(xì)胞。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,

這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細(xì)胞器,或小細(xì)胞(高達(dá)6µm直徑)。每一個液滴都相當(dāng)于一個反應(yīng)室在其內(nèi)進(jìn)行單個分子或單個細(xì)胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。


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為什么要選擇該系統(tǒng):

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程,如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力


微流控細(xì)胞液滴包裹系統(tǒng)    雙乳化液滴生成系統(tǒng)

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典型應(yīng)用:

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

近年來,液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展,使液滴微流控在單細(xì)胞分析、酶動力學(xué)、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,支持單細(xì)胞酶活性的評估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

  • 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

使用該系統(tǒng)封裝單個小細(xì)胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細(xì)胞進(jìn)行分析,并對它們進(jìn)行分類,以在基于細(xì)胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細(xì)胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細(xì)胞器的工作流程正在測試中。

新應(yīng)用

PCR是分子生物學(xué)研究極其重要的工具,是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA分子片段的分子生物學(xué)技術(shù),基本原理是在試管中模擬細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制,即人為創(chuàng)造核酸半保留復(fù)制條件,使目的DNA在細(xì)胞外完成擴(kuò)增的過程,它可被看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。

工作原理

 播報
PCR技術(shù)的原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

1. 模板DNA的變性

模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備。

2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)序列配對結(jié)合。

3. 引物的延伸

DNA模板-引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈。


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