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液滴微流控單分子合成系統(tǒng)

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-11 13:33:42瀏覽次數(shù):172次

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產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),建材
液滴微流控單分子合成系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗。

                        液滴微流控單分子合成系統(tǒng)


高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)


可實現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。



       

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,細(xì)胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)。

●在單細(xì)胞水平評估酶活性。

●進(jìn)行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細(xì)胞器或小細(xì)胞。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,

這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細(xì)胞器,或小細(xì)胞(高達(dá)6µm直徑)。每一個液滴都相當(dāng)于一個反應(yīng)室在其內(nèi)進(jìn)行單個分子或單個細(xì)胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。


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為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程,如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力


液滴微流控單分子合成系統(tǒng)   微液滴包裹芯片

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與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

  • 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

使用該系統(tǒng)封裝單個小細(xì)胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細(xì)胞進(jìn)行分析,并對它們進(jìn)行分類,以在基于細(xì)胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細(xì)胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細(xì)胞器的工作流程正在測試中。

新應(yīng)用

ddPCR的優(yōu)點(diǎn)就是能夠準(zhǔn)確靈敏地檢測出微量基因的變化及差異,提供給我們更可靠的數(shù)據(jù),尤其是在臨床醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域其作用非常重要。

技術(shù)原理

微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)的PCR擴(kuò)增前對樣品進(jìn)行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成數(shù)萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR 擴(kuò)增后,對每個微滴的熒光信號進(jìn)行逐一分析,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。


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