該系統(tǒng)是一種多功能和用戶(hù)友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專(zhuān)有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類(lèi)、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶(hù)友好型的工作流程中生成和分類(lèi)雙乳液滴，不需要任何使用過(guò)熒光細(xì)胞分類(lèi)器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開(kāi)始，以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測(cè)試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類(lèi)，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡(jiǎn)單的工作過(guò)程中將數(shù)百萬(wàn)個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測(cè)序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開(kāi)始靶向富集長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬(wàn)個(gè)液滴中的長(zhǎng)DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類(lèi)。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過(guò)測(cè)序研究的長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

針對(duì)這些微液滴分別進(jìn)行PCR 擴(kuò)增反應(yīng)，并通過(guò)微液滴分析儀逐個(gè)對(duì)液滴的熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，有熒光信號(hào)的微滴判讀為1，沒(méi)有熒光信號(hào)的微滴判讀為0。后，根據(jù)泊松分布原理及陽(yáng)性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出待測(cè)樣品的目標(biāo)DNA分子數(shù)目，實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的絕對(duì)定量。

為什么要選擇該系統(tǒng)：
它提供了從大基因文庫(kù)中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問(wèn)題。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶(hù)友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

納米藥物包裹   雙乳化液滴生成系統(tǒng)

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測(cè)序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長(zhǎng)或短讀測(cè)序

●基因編輯分析

●無(wú)偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測(cè)序建議和生物信息學(xué)工具來(lái)執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類(lèi)、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測(cè)序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，PCR法、熒光定量PCR法等檢測(cè)方法已經(jīng)廣泛用于微生物快速檢測(cè)、分類(lèi)與鑒定，其敏感、特異、簡(jiǎn)便、快速的優(yōu)點(diǎn)早已被研究人員廣泛認(rèn)可，且很多方法已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化。ddPCR法的出現(xiàn)，為微生物分子生物學(xué)定量檢測(cè)開(kāi)辟了新途徑，大量研究也隨之展開(kāi)。Michael等分別用ddPCR法、定量PCR法和傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)法對(duì)水樣中沙門(mén)氏菌、空腸彎曲桿菌和單核細(xì)胞增生李斯特氏菌進(jìn)行了檢測(cè)和比較，結(jié)果顯示，平板培養(yǎng)法僅對(duì)采樣中期與后期的沙門(mén)氏菌實(shí)現(xiàn)了檢出，而對(duì)空腸彎曲桿菌和單增李斯特菌沒(méi)有檢出；定量PCR法也存在漏檢的情況；ddPCR法對(duì)三種細(xì)菌在不同時(shí)間點(diǎn)采集的水樣中都能實(shí)現(xiàn)檢出。