該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價(jià)等測試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

常見的“被動"制備液滴方法可分為3種[1]：

　　1. T型結(jié)構(gòu)法（T-junction）

　　此方法由Thorsen[2]等人于2001年先提出，是簡單的一種液滴制備方法。在此結(jié)構(gòu)中，連續(xù)相和分散相在T形口處匯聚，分散相逐漸進(jìn)入主干道，在連續(xù)相的剪切下，終“斷裂"，形成液滴。

　　2. 流動匯聚法（Flow focusing）[3]

　　此結(jié)構(gòu)中，分散相直接進(jìn)入主干道，連續(xù)相垂直于分散相從分散相兩側(cè)注入，分散相被“夾住"，由于粘性力與兩相間表面張力的作用下，終形成液滴。與T形結(jié)構(gòu)相比，大區(qū)別在于其對稱性。

　　3. 共軸聚焦法(Co-flow)[4]

　　此方法設(shè)計(jì)了兩個(gè)同心的毛細(xì)管結(jié)構(gòu)，內(nèi)部毛細(xì)管注入分散相，外部毛細(xì)管注入連續(xù)相，當(dāng)分散相逐步進(jìn)入主干道時(shí)，連續(xù)相所產(chǎn)生的的粘性力會促使分散相“斷裂"，從而形成液滴。

為什么要選擇該系統(tǒng)：
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

納米藥物配方開發(fā)包裹   微液滴包裹芯片

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價(jià)

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

在利益驅(qū)使下，不法商家利用地溝油以次充好的現(xiàn)象非常普遍，而由劣質(zhì)動物皮、肉、內(nèi)臟等加工提煉后產(chǎn)出的油是地溝油的重要來源之一。利用PCR技術(shù)從動物源性地溝油中檢測生物內(nèi)源性成分是值得研究的思路，但由于經(jīng)過劇烈條件提煉產(chǎn)生的地溝油所含的DNA成分的結(jié)構(gòu)受到嚴(yán)重破壞，其數(shù)量本來已經(jīng)極其稀少，再以一定比例摻入到植物油中，DNA含量就少之又少了，加大了地溝油中微量的、不完整的DNA檢測難度。李浩等通過試驗(yàn)證實(shí)ddPCR技術(shù)與實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)相比，檢出限更低，靈敏度更高，結(jié)果判定更準(zhǔn)確，有利于提高地溝油檢出率。

常見的“被動"制備液滴方法可分為3種：

　　1. T型結(jié)構(gòu)法（T-junction）

　　此方法由Thorsen等人于2001年先提出，是簡單的一種液滴制備方法。在此結(jié)構(gòu)中，連續(xù)相和分散相在T形口處匯聚，分散相逐漸進(jìn)入主干道，在連續(xù)相的剪切下，終“斷裂"，形成液滴。

　　2. 流動匯聚法（Flow focusing）

　　此結(jié)構(gòu)中，分散相直接進(jìn)入主干道，連垂直于分散相從分散相兩側(cè)注入，分散相被“夾住"，由于粘性力與兩相間表面張力的作用下，終形成液滴。與T形結(jié)構(gòu)相比，大區(qū)別在于其對稱性。

　　3. 共軸聚焦法(Co-flow)

　　此方法設(shè)計(jì)了兩個(gè)同心的毛細(xì)管結(jié)構(gòu)，內(nèi)部毛細(xì)管注入分散相，外部毛細(xì)管注入連續(xù)相，當(dāng)分散相逐步進(jìn)入主干道時(shí)，連續(xù)相所產(chǎn)生的的粘性力會促使分散相“斷裂"，從而形成液滴。