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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>單細胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdrop納米顆粒合成儀
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號DNAdrop
品 牌其他品牌
廠商性質代理商
所 在 地北京市
更新時間:2022-03-11 16:56:04瀏覽次數(shù):186次
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納米顆粒合成儀 高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng) 可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復雜的基因庫。 |
該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。
封裝液體藥物的系統(tǒng)
采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。
然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*。
●識別病毒和轉基因整合位點。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內(nèi)進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術。
為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力
納米顆粒合成儀 階段劃分液滴系統(tǒng)
如何制備液滴?
液滴制備可分為“主動"與“被動"兩種方式,兩者相比,前者需要一些外部能量才能進行液滴操控,如:電、磁或離心力,而后者,僅需要幾種簡單的微流控芯片結構,便可產(chǎn)生液滴,因此,“被動"制備液滴方法應用得更為廣泛。
與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術相結合,該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率
提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合
植物基因組結構重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統(tǒng)封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細胞器的工作流程正在測試中。
新應用
盡管PDMS微液滴芯片材料研發(fā)成本低、實驗室加工工藝簡單,但是其存在的不足包括:
(1)PDMS是熱彈性聚合物材料,該類材料不適合于工業(yè)級注塑、封裝工藝。手工加工的PDMS微液滴芯片可靠性差。
(2)PDMS微液滴芯片批量加工成本高昂。
(3)PDMS微液滴芯片樣品注入、液滴收集為過程繁瑣的人工操作流程,不適于臨床檢驗應用。
(4)液滴生成、收集過程中容易產(chǎn)生交叉污染。
針對PDMS微液滴芯片的不足,工業(yè)界針對以上缺點展開研發(fā)。美國的BioRad公司和RainDance Technologies公司均已開發(fā)基于聚合物材料的微液滴生成裝置。Biorad公司的微液滴生成裝置,生成的微液滴需要手動從芯片轉移到EP管中。RainDance公司的微液滴生成裝置,油相樣品需要外置儀器加樣,并且成本高昂。這些微液滴生成裝置自身存在的不足,限制了其在臨床檢驗領域的廣泛應用。
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