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肌原纖維培養(yǎng)芯片

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號4dcell

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-25 10:16:13瀏覽次數(shù):109次

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
肌原纖維培養(yǎng)芯片
細胞在具有預定義幾何微柱陣列型拓撲特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時,細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域,例如獲得圖案的幾何形狀。
細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比,對氧化的肌原纖維培養(yǎng)芯片微圖案剛度多孔板敏感性較低。


肌原纖維培養(yǎng)芯片

微圖案

控制細胞的 2D 形狀



微圖案多孔板微圖案96孔板和384孔板微圖案幻燈片微圖案蓋玻片動態(tài)<strong><strong>微圖案蓋玻片</strong></strong>[動態(tài)] 微圖案 蓋玻片<strong><strong>微圖案培養(yǎng)皿</strong></strong>微圖案35mm培養(yǎng)皿微圖案制造套件自做微圖案工具微圖案化光掩模微圖案印制石英光掩膜

技術

微圖案

細胞在具有預定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時,細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域,例如獲得圖案的幾何形狀。

細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比,對氧化的敏感性較低。電鍍后,您可以將細胞保持在圖案中長達 2 周。未使用的基材可儲存長達 6 個月。

> 不同的圖案形狀和尺寸(線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等)

> 定制的形狀和尺寸

> 適用于任何細胞培養(yǎng)基質(從培養(yǎng)皿到 384 孔板)——從單細胞到高通量和高內涵篩選分析

> 與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容


動態(tài)微圖案

Dynamic Explorer 結合了 4Dcell 的微圖案技術和點擊化學,以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。

細胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。

與標準微圖案一樣,可以將細胞圖案化為定制的形狀和尺寸。

> 抗粘聚合物

與載玻片共價和靜電鍵合,穩(wěn)定長達 3 個月

聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性

微圖案原理
動態(tài)微圖案原理


肌原纖維培養(yǎng)芯片     微圖案剛度多孔板

應用

微圖案技術

細胞形狀控制和標準化、細胞器定位表征、細胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細胞重編程、蛋白質微模式等。

微圖案細胞圖

寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細胞

標記的 4Dcell 微圖案

熒光標記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488


探索應用示例

> 肝小管試驗:改進的肝細胞分化模型

> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡:神經(jīng)元連接的控制

> 附加球體測定:改進球體的操作和觀察

> 2D 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

> 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

> 細胞遷移測定:遷移  過程中發(fā)生的機制分析

> 細胞極化:細胞  形狀和組織的標準化

> 共培養(yǎng)測定:通過點擊化學技術分析細胞-細胞接觸

> 受挫的吞噬作用:機制的表征

> 片狀偽足和絲狀偽足檢測:分析膜突出期間發(fā)生的事件

> 活細胞成像:通過延時顯微鏡觀察細胞

> 巨噬細胞極化測定:通過細胞形狀調節(jié)巨噬細胞表型

> 微管依賴性運輸測定:細胞骨架組織的細胞限制

> 細胞器定位分析:統(tǒng)計細胞器在細胞中的定位

> 初級纖毛測定:纖毛發(fā)生調控的細胞形狀控制

> 骨骼肌細胞測定:排列、組織和形狀標準化

> 抗粘聚合物

與載玻片共價和靜電鍵合,穩(wěn)定長達 3 個月

聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性


Dynamic Explorer 結合了 4Dcell 的微圖案技術和點擊化學,以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。

細胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。

動態(tài)微圖案技術

在使用動態(tài)微圖案的典型實驗中,可以使用實時成像工具或通過在不同時間點獲取圖像來實時監(jiān)測細胞遷移。然后對圖像進行處理和分析,以確定細胞占據(jù)的基板面積作為時間的函數(shù)。

微圖案上的細胞遷移


探索應用示例

> 肝小管試驗:改進的肝細胞分化模型

> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡:神經(jīng)元連接的控制

> 附加球體測定:改進球體的操作和觀察

> 2D 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

> 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

探索應用示例

> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測定法測量圓盤狀細胞遷移?

> 如何使用圖像分析測量傷口隨時間的閉合情況?

標準文化限制

細胞群的遷移通常用傷口愈合試驗來測量。然而,這只是一個大規(guī)模的檢測,群體中有大量細胞,因此很難分析單個細胞的行為,也很難區(qū)分細胞遷移和細胞增殖。

技術概述

> 使用微模式模擬心肌收縮

> 由微圖案蛋白質底物引導的細胞遷移

> 神經(jīng)組織工程:基質剛度調節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡的形成和活動

> 回顧 – 微圖案

> 4Dcell 微圖案 96 孔板具有圖案表面,以控制細胞的 2D 幾何形狀并標準化細胞測定。

> 每個 96 孔板都有 6 種標準形狀的 4Dcell:點、正方形、矩形、三角形、線和網(wǎng)格,以及從 10 到 150 µm 的尺寸。

> 我們還提供定制解決方案的選擇(額外的形狀和尺寸)。

磁盤遷移分析

基板由一系列 500 微米的粘性圓形微圖案組成。細胞被限制在這些圓圈中,并在它們增殖時填充它們。一旦它們在圓圈中匯合,就會通過使圓圈的外部重新粘合來觸發(fā)遷移?;迳系募毎梢宰鳛閱蝹€實體進行研究,也可以作為一個整體進行研究——單個微圖案基板因此可以被視為包含一定數(shù)量的小規(guī)模細胞群的多重遷移測定。根據(jù)圓的半徑,基板上單個圓形細胞群的數(shù)量會有所不同。

在本應用說明中,我們描述了如何使用 4DCELL 動態(tài)微圖案及時監(jiān)測由大約 200 個細胞組成的小細胞群的遷移,該細胞群由在直徑為 500 微米的圓圈內圖案化的約 200 個細胞組成。


























































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