應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)

控制細(xì)胞2D形狀裝置

微圖案

控制細(xì)胞的 2D 形狀

微圖案96孔板和384孔板

微圖案蓋玻片

[動(dòng)態(tài)] 微圖案蓋玻片

<strong><strong>微圖案培養(yǎng)皿</strong></strong>

微圖案35mm培養(yǎng)皿

自做微圖案工具

微圖案印制石英光掩膜

技術(shù)

微圖案

細(xì)胞在具有預(yù)定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當(dāng)在其上培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞會(huì)特異性地粘附在圖案區(qū)域，例如獲得圖案的幾何形狀。

細(xì)胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附聚合物進(jìn)行共價(jià)結(jié)合的表面化學(xué)處理。與與載玻片具有相同類型共價(jià)鍵的經(jīng)典聚合物相比，對(duì)氧化的敏感性較低。電鍍后，您可以將細(xì)胞保持在圖案中長(zhǎng)達(dá) 2 周。未使用的基材可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 6 個(gè)月。

> 不同的圖案形狀和尺寸（線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等）

> 定制的形狀和尺寸

> 適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)（從培養(yǎng)皿到 384 孔板）——從單細(xì)胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析

> 與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

動(dòng)態(tài)微圖案

Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué)，以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。

細(xì)胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細(xì)胞粘附區(qū)域上。細(xì)胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時(shí)“打開"以將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來。

與標(biāo)準(zhǔn)微圖案一樣，可以將細(xì)胞圖案化為定制的形狀和尺寸。

> 抗粘聚合物

與載玻片共價(jià)和靜電鍵合，穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月

聚合物可以通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性

控制細(xì)胞2D形狀裝置細(xì)胞極性研究芯片

應(yīng)用

微圖案技術(shù)

細(xì)胞形狀控制和標(biāo)準(zhǔn)化、細(xì)胞器定位表征、細(xì)胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細(xì)胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。

寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細(xì)胞

熒光標(biāo)記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488

探索應(yīng)用示例

> 肝小管試驗(yàn)：改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型

> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制

> 附加球體測(cè)定：改進(jìn)球體的操作和觀察

> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維

> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維

> 細(xì)胞遷移測(cè)定：遷移過程中發(fā)生的機(jī)制分析

> 細(xì)胞極化：細(xì)胞形狀和組織的標(biāo)準(zhǔn)化

> 共培養(yǎng)測(cè)定：通過點(diǎn)擊化學(xué)技術(shù)分析細(xì)胞-細(xì)胞接觸

> 受挫的吞噬作用：機(jī)制的表征

> 片狀偽足和絲狀偽足檢測(cè)：分析膜突出期間發(fā)生的事件

> 活細(xì)胞成像：通過延時(shí)顯微鏡觀察細(xì)胞

> 巨噬細(xì)胞極化測(cè)定：通過細(xì)胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型

> 微管依賴性運(yùn)輸測(cè)定：細(xì)胞骨架組織的細(xì)胞限制

> 細(xì)胞器定位分析：統(tǒng)計(jì)細(xì)胞器在細(xì)胞中的定位

> 初級(jí)纖毛測(cè)定：纖毛發(fā)生調(diào)控的細(xì)胞形狀控制

> 骨骼肌細(xì)胞測(cè)定：排列、組織和形狀標(biāo)準(zhǔn)化

> 抗粘聚合物

與載玻片共價(jià)和靜電鍵合，穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月

聚合物可以通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性

Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué)，以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。

動(dòng)態(tài)微圖案技術(shù)

在使用動(dòng)態(tài)微圖案的典型實(shí)驗(yàn)中，可以使用實(shí)時(shí)成像工具或通過在不同時(shí)間點(diǎn)獲取圖像來實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞遷移。然后對(duì)圖像進(jìn)行處理和分析，以確定細(xì)胞占據(jù)的基板面積作為時(shí)間的函數(shù)。

微圖案上的細(xì)胞遷移

探索應(yīng)用示例

> 肝小管試驗(yàn)：改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型

> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制

> 附加球體測(cè)定：改進(jìn)球體的操作和觀察

> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維

> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維

探索應(yīng)用示例

> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測(cè)定法測(cè)量圓盤狀細(xì)胞遷移？

> 如何使用圖像分析測(cè)量傷口隨時(shí)間的閉合情況？

數(shù)據(jù)分析

通過測(cè)量不同時(shí)間點(diǎn)擴(kuò)散細(xì)胞所占的面積，可以量化從圓形圖案中的細(xì)胞遷移。

先，使用 imageJ 內(nèi)置的“滾動(dòng)球"算法從圖像中減去背景。這允許增強(qiáng)細(xì)胞和背景之間的對(duì)比度并糾正不均勻的照明。

然后，使用“ColorToGray"CellProfiler 模塊將圖像轉(zhuǎn)換為灰度圖像。然后將“平滑"模塊應(yīng)用于灰度圖像以去除偽影。

接下來，'IdentifyPrimaryObjects 和“MeasureImageAreaOccupied"模塊相繼應(yīng)用。

個(gè)將圖像上的特征分為兩類：對(duì)象和背景，其中單元格對(duì)應(yīng)于對(duì)象。后者測(cè)量圖像上先前計(jì)算的對(duì)象所占據(jù)的面積。

技術(shù)概述

> 使用微模式模擬心肌收縮

> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導(dǎo)的細(xì)胞遷移

> 神經(jīng)組織工程：基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動(dòng)

> 回顧 – 微圖案

> 4Dcell 微圖案 96 孔板具有圖案表面，以控制細(xì)胞的 2D 幾何形狀并標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞測(cè)定。

> 每個(gè) 96 孔板都有 6 種標(biāo)準(zhǔn)形狀的 4Dcell：點(diǎn)、正方形、矩形、三角形、線和網(wǎng)格，以及從 10 到 150 µm 的尺寸。

> 我們還提供定制解決方案的選擇（額外的形狀和尺寸）。

讀數(shù)

受控細(xì)胞遷移、細(xì)胞集體遷移、細(xì)胞所占面積、圖像對(duì)象檢測(cè)、圓形遷移、細(xì)胞極性

標(biāo)準(zhǔn)文化限制

細(xì)胞群的遷移通常用傷口愈合試驗(yàn)來測(cè)量。然而，這只是一個(gè)大規(guī)模的檢測(cè)，群體中有大量細(xì)胞，因此很難分析單個(gè)細(xì)胞的行為，也很難區(qū)分細(xì)胞遷移和細(xì)胞增殖。

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