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動態(tài)測試分析儀

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產(chǎn)品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

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所  在  地北京市

更新時間:2022-04-24 10:52:26瀏覽次數(shù):169次

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
動態(tài)測試分析儀
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機械刺激和表征。

動態(tài)測試分析儀

動態(tài)測試分析儀    動態(tài)力學(xué)特性測試儀

ANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學(xué)性能原位測試系統(tǒng)


Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動態(tài)力學(xué)特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復(fù)數(shù)動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內(nèi)部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導(dǎo)致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān)。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j(luò)細(xì)纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學(xué)類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達(dá)0.1um

4.2、力分辨率 達(dá)0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產(chǎn)品成熟,文獻(xiàn)量達(dá) 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

了解 MMPs-1 和 9 對關(guān)節(jié)軟骨生物力學(xué)特性的協(xié)同作用的體外研究
Allison Mixon、Andrew Savage、Ahmed Suparno Bahar-Moni、Malek Adouni 和 Tanvir Faisal
科學(xué)代表 11, 14409 (2021)。https://doi.org/10.1038/s41598-021-93744-1 發(fā)布日期:2021 年 7 月 13 日
抽象的
基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 在酶消化軟骨細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 成分中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,從而導(dǎo)致軟骨退化,機械負(fù)荷能力發(fā)生改變。MMPs 的過度表達(dá)通常是由創(chuàng)傷、生理條件和疾病引起的。為了了解 MMP 對軟骨生物力學(xué)特性的協(xié)同影響,本研究研究了來自兩個亞家族的 MMP:膠原酶 (MMP-1) 和明膠酶 (MMP-9)。三種不同比例的 MMP-1 (c) 和 MMP-9 (g)、c1:g1、c3:g1 和 c1:g3 被認(rèn)為是
退化模型。取自牛股骨髁的 30 個樣品以 10 個為一組,用一種濃度的酶混合物進(jìn)行處理。在引入降解酶以建立基線之前,每個樣品都在健康狀態(tài)下進(jìn)行了測試。樣品經(jīng)受壓痕
加載高達(dá) 20% 的體積應(yīng)變。對對照和處理過的樣品都進(jìn)行了機械和組織學(xué)評估,以確定降解的影響。在對照和退化的軟骨外植體之間比較了壓痕下組織的楊氏模量和峰值載荷。與其他兩種濃度相比,使用 c3:g1 酶濃度降解的軟骨導(dǎo)致剛度和峰值負(fù)荷多降低 33%。膠原酶的豐度更容易導(dǎo)致軟骨退化和機械完整性降低。


























































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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