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綜合剪切模測(cè)試分析設(shè)備

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產(chǎn)品型號(hào)Biomomentum mach-1

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更新時(shí)間:2022-04-24 15:17:42瀏覽次數(shù):103次

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綜合剪切模測(cè)試分析設(shè)備
Biomomentum 品牌的mach-1 型號(hào)的多功能微觀生物力學(xué)測(cè)試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。

綜合剪切模測(cè)試分析設(shè)備

綜合剪切模測(cè)試分析設(shè)備     動(dòng)態(tài)力學(xué)分析DMA儀

ANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場(chǎng)耦合微觀力學(xué)性能原位測(cè)試系統(tǒng)


Biomomentum 品牌的mach-1 型號(hào)的多功能微觀生物力學(xué)測(cè)試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動(dòng),

該系統(tǒng)可以做具有動(dòng)態(tài)機(jī)械特性測(cè)試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)特性測(cè)試分析。 這些特性通常用具有存儲(chǔ)和損耗模量分量的復(fù)數(shù)動(dòng)態(tài)模量表示。 儲(chǔ)能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內(nèi)部摩擦,相對(duì)分子運(yùn)動(dòng),弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導(dǎo)致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān)。 動(dòng)態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機(jī)械性能。 動(dòng)態(tài)機(jī)械性能的評(píng)估對(duì)于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會(huì)隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動(dòng)。

特點(diǎn)

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j(luò)細(xì)纖維絲

2、通高量壓痕測(cè)試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個(gè)表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測(cè)試分析

3、力學(xué)類型測(cè)試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動(dòng)態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達(dá)0.1um

4.2、力分辨率 達(dá)0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測(cè)試分析

10、產(chǎn)品成熟,文獻(xiàn)量達(dá) 上千篇





典型測(cè)試材料:

氦離子輻射對(duì)骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

量化聲帶傷口愈合生物力學(xué)特性的變化
GR Dion、T. Guda、S. Mukudai、R.Bing、JF。Lavoie 和 RC 布蘭斯基
2019 年 5 月 6 日。doi:10.1002/lary.27999

目標(biāo)

缺乏標(biāo)準(zhǔn)化、有意義的結(jié)果限制了新型聲帶 (VF) 療法的發(fā)展。我們假設(shè)與組織學(xué)匹配的基于自動(dòng)顯微壓痕的 VF 生物力學(xué)特性映射允許定量評(píng)估。

學(xué)習(xí)規(guī)劃

離體。

方法

12 只麻醉的新西蘭白兔接受了內(nèi)鏡下右側(cè) VF 損傷。在第 7 天、第 30 天或第 60 天(n = 4/組)收獲/平分喉部,有四個(gè)未受傷的對(duì)照。生物力學(xué)測(cè)量值(法向力、結(jié)構(gòu)剛度和 1.96 mN 下的位移)使用自動(dòng)顯微壓痕映射(0.3 mm 深度,1.2 mm/s,2 mm 球形壓頭)和網(wǎng)格覆蓋(>50 個(gè)向 VF 邊緣加權(quán)的位置,分為14 個(gè)區(qū)域)。對(duì)樣本進(jìn)行標(biāo)記/固定/切片,并將載玻片與測(cè)量點(diǎn)匹配。

結(jié)果

在損傷區(qū),正常力/結(jié)構(gòu)剛度(平均值,標(biāo)準(zhǔn)偏差 [SD]/平均值,SD)從未受傷(2.2 mN,0.64/7.4mN/mm,2.14)和第 7 天(2.7 mN,0.75/9.0 mN)增加/mm, 2.49) 至第 30 天 (4.3 mN,2.11/14.2 mN/mm, 7.05) 并在第 60 天下降 (2.7 mN, 0.77/9.1 mN/mm, 2.58)。VF 位移較對(duì)照下降 (0.28 mm, 0.05) )和第 7 天(0.26 毫米,0.05)到第 30 天(0.20 毫米,0.05),在第 60 天(0.25 毫米,0.06)增加。Aoneway ANOVA 顯著;Tukey 的事后測(cè)試證實(shí)第 30 天樣本與其他組不同 (P < 0.05),在相鄰區(qū)域之間保持一致。遠(yuǎn)離損傷的區(qū)域在各組之間保持相似 (P = 0.143 至 0.551)。這些測(cè)量結(jié)果與定性組織學(xué)變化相匹配。

結(jié)論

可量化的 VF 生物力學(xué)特性可以與組織學(xué)相關(guān)聯(lián)。這種技術(shù)方法是個(gè)同時(shí)將功能生物力學(xué)與組織學(xué)相關(guān)聯(lián)的技術(shù)方法,是未來臨床前研究的理想選擇。

證據(jù)水平

不適用




































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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