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微觀結(jié)構(gòu)表征動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀

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產(chǎn)品型號(hào)Biomomentum mach-1

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更新時(shí)間:2022-04-24 15:56:41瀏覽次數(shù):152次

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微觀結(jié)構(gòu)表征動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀
Biomomentum 品牌的mach-1 型號(hào)的多功能微觀生物力學(xué)測(cè)試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。

微觀結(jié)構(gòu)表征動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀

微觀結(jié)構(gòu)表征動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀     邊緣應(yīng)力測(cè)試儀

-多載荷多物理場(chǎng)耦合微觀力學(xué)性能原位測(cè)試系統(tǒng)


Biomomentum 品牌的mach-1 型號(hào)的多功能微觀生物力學(xué)測(cè)試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動(dòng),

該系統(tǒng)可以做具有動(dòng)態(tài)機(jī)械特性測(cè)試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)特性測(cè)試分析。 這些特性通常用具有存儲(chǔ)和損耗模量分量的復(fù)數(shù)動(dòng)態(tài)模量表示。 儲(chǔ)能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內(nèi)部摩擦,相對(duì)分子運(yùn)動(dòng),弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導(dǎo)致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān)。 動(dòng)態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機(jī)械性能。 動(dòng)態(tài)機(jī)械性能的評(píng)估對(duì)于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會(huì)隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動(dòng)。

特點(diǎn)

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j(luò)細(xì)纖維絲

2、通高量壓痕測(cè)試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個(gè)表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測(cè)試分析

3、力學(xué)類型測(cè)試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動(dòng)態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達(dá)0.1um

4.2、力分辨率 達(dá)0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測(cè)試分析

10、產(chǎn)品成熟,文獻(xiàn)量達(dá) 上千篇





典型測(cè)試材料:

氦離子輻射對(duì)骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick



用于涂料應(yīng)用的新型氟三元共聚物
Baradie B 和 Shoichet MS。
大分子,38(13),5560-5568。(2005)
四氟乙烯 (TFE)、醋酸乙烯酯 (VAc) 和聚(二甲基硅氧烷) 丙烯酸甲酯封端 (PDMSMA)、P(TFE-ter-VAc-ter-PDMSMA) 的一系列熱穩(wěn)定、彈性和疏水性氟三元共聚物,在超臨界二氧化碳中合成。由于 TFE 和 PDMSMA 的反應(yīng)活性比的差異妨礙了共聚,因此將 VAc 引入進(jìn)料中,得到三元共聚物的收率高達(dá) 64%,重均摩爾質(zhì)量在 29 和 173 kg mol-1 之間,多分散性在 1.8 和 3.7 之間. 對(duì)含氟三元共聚物的 DSC 檢查表明,所有三元共聚物組合物都存在由 P(TFE-VAc) 和 P(PDMSMA) 域組成的微相分離。然而,TFE 含量大于或等于 55.2 mol% 的 P(TFE-ter-VAc-ter-PDMSMA) 三元共聚物具有額外的半結(jié)晶域,提供 -120 °C [P(PDMSMA) domain] 的 Tg、28 °C [P(TFE-VAc) domain] 的 Tg 和 235 °C [PTFE domain] 的 Tm。具有 55.2 mol% TFE 的交聯(lián)三元共聚物在 200 °C 空氣中連續(xù)加熱 14 天后僅損失 5% 的質(zhì)量。從應(yīng)力/應(yīng)變曲線確定,交聯(lián)三元共聚物薄膜的彈性模量隨著線性聚合物的摩爾質(zhì)量、碳氟化合物組成和固化時(shí)間而增加。根據(jù)動(dòng)態(tài)前進(jìn)和后退水接觸角數(shù)據(jù),未交聯(lián)(112°/69°)和交聯(lián)(125°/81°)三元共聚物薄膜比 TFE-VAc 共聚物薄膜(90°/ 65°)。X 射線光電子能譜顯示,未交聯(lián)和交聯(lián)的薄膜在相對(duì)于本體組合物的空氣-聚合物界面處都用有機(jī)硅(而不是氟)進(jìn)行了表面富集。這些結(jié)果表明,PDMS 側(cè)基在空氣表面定向,這可能是由于與 TFE 鏈段的 -CF2- 基團(tuán)相比具有更大的流動(dòng)性和更低的表面張力。這些新型 P(TFE-ter-VAc-ter-PDMSMA) 三元共聚物表現(xiàn)出與聚硅氧烷和含氟聚合物相關(guān)的特性,使其可用于涂料應(yīng)用。






































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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