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材料動態(tài)力學分析儀

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產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 09:35:57瀏覽次數(shù):153次

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè)
材料動態(tài)力學分析儀
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。


材料動態(tài)力學分析儀

材料動態(tài)力學分析儀     應力松弛測試分析

biomomentum 動態(tài)力學測試分析系統(tǒng)-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態(tài)力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數(shù)動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態(tài)力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick


生長大鼠椎間盤的靜態(tài)和動態(tài)加壓應用和去除
Menard AL, Grimard G, Massol E, Londono I, Moldovan F 和 Villemure I
骨科研究月刊 2015 年,第 1-9 頁。(2015)
無融合植入物用于矯正小兒進行性脊柱畸形,其中大部分跨越椎間盤。本研究旨在調查體內靜態(tài)與動態(tài)壓縮應用和去除對生長大鼠椎間盤的影響。一種微負載裝置施加壓縮。將48只未成熟大鼠(28只)分為兩組(43天,53天)。每組包括四個亞組:對照組(無手術)、假組(無負載安裝裝置)、靜態(tài)(0.2 MPa)和動態(tài)壓縮(0.2 MPa 30%,0.1 Hz)。在 43 天的亞組中,施壓 15 天。在 53 天的亞組中,加壓后 10 天無負荷。使用單向方差分析和事后 Tukey 比較分析椎間盤高度、核/環(huán)體積比例和核蛋白多糖含量 (p < 0.05)。43d 和 53d 靜態(tài)和動態(tài)負荷大鼠的椎間盤高度低于假手術 (p < 0.05)。體積比例保持相似。在 43 天,靜態(tài)和動態(tài)負荷大鼠的核蛋白多糖含量均增加。然而,在 53 天,靜態(tài)負荷大鼠的蛋白多糖含量低于動態(tài)負荷大鼠 (p < 0.05)。去除靜態(tài)壓縮后椎間盤結構發(fā)生改變,但動態(tài)組中的核蛋白多糖含量仍然升高。動態(tài)非融合植入物將更好地保持椎間盤的完整性。去除靜態(tài)壓縮后椎間盤結構發(fā)生改變,但動態(tài)組中的核蛋白多糖含量仍然升高。動態(tài)非融合植入物將更好地保持椎間盤的完整性。去除靜態(tài)壓縮后椎間盤結構發(fā)生改變,但動態(tài)組中的核蛋白多糖含量仍然升高。動態(tài)非融合植入物將更好地保持椎間盤的完整性。





















































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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