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產(chǎn)品型號(hào)Xdrop
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-11-10 14:22:15瀏覽次數(shù):144次
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微滴內(nèi)活細(xì)胞功能分析 |
微滴內(nèi)活細(xì)胞功能分析 |
活細(xì)胞功能分析 |
Xdrop可以將活的哺乳動(dòng)物或微生物細(xì)胞活性哺乳動(dòng)物或者微生物細(xì)胞、細(xì)胞器、DNA或其它生物材料等單個(gè)細(xì)胞或分子封裝在高度穩(wěn)定的皮升雙乳液滴中,液滴充當(dāng)生物反應(yīng)器以分隔細(xì)胞并讓它們生長(zhǎng),(這些液滴通過移液、渦旋、孵育、流式細(xì)胞術(shù)、分選甚至長(zhǎng)期儲(chǔ)存都是穩(wěn)定的。更重要的是,可以從液滴中回收細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增)終捕獲分泌的分子,如抗體。工作流程可以選擇性地篩選單個(gè)細(xì)胞以找到稀有的先導(dǎo)候選者。可讓您加速、自動(dòng)化和簡(jiǎn)化抗體發(fā)現(xiàn)和細(xì)胞系開發(fā)工作流程,可用于功能測(cè)定、孵育、表型分析和篩選。有助于回答工程細(xì)胞和基因治療研究中的關(guān)鍵問題。支持分子工程工作流程,包括酶進(jìn)化和通路工程。
該系統(tǒng)提供一個(gè)經(jīng)濟(jì)高效的單細(xì)胞分辨率的功能分析解決方案。提供高上萬皮升微反應(yīng)空間環(huán)境(或細(xì)胞微環(huán)境),提高活細(xì)胞功能分析的速度和準(zhǔn)確性,可用于細(xì)胞原位分析、孵化及下游分析(功能測(cè)定、孵育、表型分析和篩選等等)。使用新的 Xdrop DE20 分選盒對(duì)含有熒光 DNA 或小細(xì)胞的雙乳液液滴進(jìn)行分選。這個(gè)用戶友好的系統(tǒng)專為與我們的新儀器 Xdrop Sort 一起使用而設(shè)計(jì),不需要使用基于熒光的分選儀的專業(yè)知識(shí)。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop Sort,然后運(yùn)行分類程序。
該系統(tǒng)提供一個(gè)經(jīng)濟(jì)高效的單細(xì)胞分辨率的功能分析解決方案。提供高通上千萬皮升微反應(yīng)空間環(huán)境(或細(xì)胞微環(huán)境),提高活細(xì)胞功能分析的速度和準(zhǔn)確性,可用于細(xì)胞原位分析、孵化及下游分析(功能測(cè)定、孵育、表型分析和篩選等等)。
Xdrop典型應(yīng)用包括:
人體免疫細(xì)胞殺傷細(xì)胞
哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子
微生物細(xì)胞的酶分泌
驗(yàn)證基因編輯,包括評(píng)估意外的在靶和脫靶重排
借助 Xdrop,研究人員可以更輕松地深入了解人類、動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞功能和基因組學(xué)。
Xdrop 還可以為其他工作流程生成單乳液液滴,包括封裝 DNA 以進(jìn)行無偏差的全基因組擴(kuò)增。
我提供 Xdrop 所需的全套試劑、墨盒和附
寬度: | 30.5 厘米 | 12英寸 |
高度: | 36.4 厘米 | 14.3 英寸 |
長(zhǎng)度: | 65.4 厘米 | 25.7 英寸 |
重量: | 23.5 公斤 | 51.8 磅 |
電壓要求: | 110-240 伏 |
使用獨(dú)立的 Xdrop SE85 Cartridge 產(chǎn)生單乳液液滴以封裝數(shù)百萬個(gè)分子、細(xì)胞器或細(xì)胞。每個(gè)液滴充當(dāng)單分子或單細(xì)胞分辨率測(cè)定的隔室。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort 中,然后運(yùn)行程序。
同時(shí)或單獨(dú)運(yùn)行 8 個(gè)樣品
在 40 秒內(nèi)每個(gè)通道產(chǎn)生超過 50,000 個(gè)液滴
確保無污染的工作流程
目前在我們的搶先體驗(yàn)計(jì)劃中提供:請(qǐng)咨詢:010-67529703
Xdrop 系列的這一新成員可以在用戶友好的工作流程中生成和分選雙乳液液滴,無需任何使用基于熒光的細(xì)胞分選的儀器的經(jīng)驗(yàn)。
工作流程從捕獲高度穩(wěn)定的液滴中的 100 kb DNA 片段、小單細(xì)胞或其他生物材料開始,用于 PCR 和酶活性評(píng)估等分析。然后,根據(jù)含量熒光,對(duì)液滴進(jìn)行分類,僅獲得感興趣的內(nèi)容,以進(jìn)行高分辨率下游分析,例如:
驗(yàn)證沒有隱藏意外重排的 PCR 偏差的 CRISPR 編輯
識(shí)別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)
在單細(xì)胞水平評(píng)估酶活性
進(jìn)行高通量 GFP 篩選
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