Thermo賽默飛Hypersil BDS C18色譜柱自 1989 年發(fā)明以來，一直廣受業(yè)界推崇，被認(rèn)為是耐用可信賴的色譜柱之一。Hypersil BDS 色譜柱以高度堿性去活硅膠為擔(dān)體，采用封端技術(shù)屏蔽硅醇基， 具有以下優(yōu)點(diǎn)：

* 出色的重現(xiàn)性

* 明顯改善峰拖尾

* 十分耐用，色譜柱使用壽命較長(zhǎng)

* 不論是堿性化合物還是酸性化合物，均呈現(xiàn)wan美峰形。

為什么要用堿性去活硅膠和鍵合相？

使用共價(jià)鍵合硅膠固定相，可對(duì)多數(shù)化合物進(jìn)行分離。HPLC 與液-液分配色譜相比，具有平衡速度快、分配性能更好的特點(diǎn)，因此，HPLC 作為現(xiàn)代分析手段被廣泛應(yīng)用。

但是，傳統(tǒng)的共價(jià)鍵合硅膠固定相存在以下問題：

HPLC 中使用的建和硅膠固定相與分析物之間存在多種相互作用，這些相互作用一部分是鍵合相本身與分析物之間的作用，另一部分是鍵合時(shí)在硅膠表面殘留的硅醇基與分析物之間的作用。

硅醇基的數(shù)目和酸性極大程度影響了它與分析物間相互作用的強(qiáng)弱。堿性硅膠的酸-堿相互作用主要是由硅醇基產(chǎn)生的，硅醇基還決定了硅膠填料的表面極性。硅醇基的種類和酸性在很大程度上影響了 HPLC 的分離度和分析物的色譜峰形。

殘余硅醇基與化合物的相互作用會(huì)使酸性和堿性化合物的色譜峰產(chǎn)生拖尾。早期使用的 HPLC 硅膠填料，硅醇基具有很強(qiáng)的酸性，因此色譜拖尾現(xiàn)象特別明顯。

使用早期硅膠填料時(shí)，若要得到較好的色譜峰，通常需要在流動(dòng)相中添加酸（醋酸）或堿（三乙胺），使其與硅醇基產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，從而改善色譜峰形。當(dāng)使用了合適的流動(dòng)相添加劑時(shí)，色譜峰形會(huì)得到明顯改善。通常需要很高的添加劑濃度多數(shù)情況下達(dá)到 1% （體積比）或更高，這樣才能使所有殘留硅醇基都與添加劑結(jié)合，而不影響分析物的色譜峰形。但是高濃度添加劑常常嚴(yán)重降低色譜柱壽命和方法重現(xiàn)性。

所以Hypersil BDS 是的堿性去活硅膠之一，具有以下優(yōu)點(diǎn)：

* 減弱硅醇基相互作用

* 改善色譜峰拖尾

* 不需向流動(dòng)相中加入添加劑

* 的色譜峰對(duì)稱性

* 延長(zhǎng)色譜柱使用壽命

* 提高柱效（分析堿性、酸性、中性化合物）

Hypersil BDS重現(xiàn)性，批次間測(cè)試流程，多種固定相：

Hypersil BDS 色譜柱是根據(jù)最高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，并進(jìn)過嚴(yán)苛的質(zhì)量控制。硅膠擔(dān)體和色譜柱的生產(chǎn)流程均遵守 ISO9001:2000 標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行鍵合前，BDS 硅膠必須通過 30 余項(xiàng)物理特性和色譜性能測(cè)試。在鍵合后，所有的 BDS C18 填料都經(jīng)過色譜性能測(cè)試以及碳載量測(cè)試該測(cè)試在封端前和封端后各進(jìn)行一次。

Hypersil BDS 色譜柱有 4 種鍵合相供選擇。所有 Hypersil BDS 色譜柱，均使用堿性去活工藝處理硅膠擔(dān)體，再經(jīng)封端處理屏蔽硅醇基，即使是分析堿性化合物，也極大程度改善了峰拖尾。

Hypersil BDS填料參數(shù)

填料 顆粒形狀/大?。╱m） 孔徑(?) 表面積(m2/g) 碳載量% 端基封尾 USP PH 范圍

Hypersil BDS C18 Spher. 2.4，3, 5 130 170 11 Yes L1 2-9

Hypersil BDS C8 Spher. 2.4，3, 5 130 170 7 Yes L7 2-9

Hypersil BDS Phenyl Spher. 2.4，3, 5 130 170 5 Yes L11 2-9

Hypersil BDS CN Spher. 2.4，3, 5 130 170 4 Yes L10 2-9

Thermo賽默飛Hypersil BDS C18色譜柱