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更新時(shí)間：2024-10-31 09:31:29
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EZBiosciences RNA提取試劑盒的主要產(chǎn)品有：
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 |
細(xì)胞RNA 快速提取試劑盒 | B0004D | EZBioscience®EZ-press RNA純化試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單、可靠、快速的方法，可以從各種來源中分離出高質(zhì)量的總RNA，而不需要氯仿等有毒物質(zhì)。該試劑盒可用于培養(yǎng)的細(xì)胞。生物樣品首先在含有強(qiáng)變性劑的緩沖液中裂解并勻漿，該緩沖液可立即滅活RNA酶，以確保分離出完整的RNA。均化后，將乙醇添加到裂解物中，創(chuàng)造促進(jìn)RNA選擇性結(jié)合到基于二氧化硅的膜的條件。然后將樣品應(yīng)用于旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，然后用gDNA去除劑處理膜以消除DNA。污染物通過隨后的洗滌步驟被有效地洗去。然后在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的總RNA。純化的總RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等 |
| 8分鐘RNA快速提取試劑盒 | B0004DP | |
| RNA快速提取試劑盒，帶DNA清除柱 | B0004-plus | |
組織RNA提取 試劑盒 | EZB-RN001-plus | EZBioscience®組織RNA純化試劑盒PLUS集成了基于胍的樣品裂解和硅膠膜純化動(dòng)物組織和細(xì)胞中的高質(zhì)量總RNA。樣品首先在裂解緩沖液中裂解并勻漿，裂解緩沖液立即使RNA酶失活，以確保分離出完整的RNA。加入氯仿后，通過離心將勻漿分離為水相和有機(jī)相。RNA分配到上層水相，而DNA分配到相間，蛋白質(zhì)分配到下層有機(jī)相或相間。收集上層水相，并加入乙醇以提供適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合條件。然后將樣品應(yīng)用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，污染物被有效地沖走。最后，在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的RNA。純化的總RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護(hù)測(cè)定、poly（a）+選擇后的cDNA文庫制備等。 |
快速組織RNA提取試劑盒 | EZB-RN5 | EZBioscience®快速組織RNA純化試劑盒為從動(dòng)物組織和細(xì)胞中分離高質(zhì)量的總RNA提供了一種簡(jiǎn)單、可靠和快速的方法，為處理困難的標(biāo)本提供了高樣本處理能力。使用DNA酶處理可以有效地去除基因組DNA污染。純化的總RNA可隨時(shí)使用，非常適合于對(duì)少量DNA污染敏感的下游應(yīng)用，如定量、實(shí)時(shí)RT-PCR。純化的RNA也可用于其他應(yīng)用，包括：RT-PCR、Northern印跡、核酸酶保護(hù)測(cè)定、poly（A）+選擇后的cDNA文庫制備等。樣品首先在含有異硫氰酸胍的高度變性緩沖液中裂解和勻漿，該緩沖液可立即滅活RNA酶，以確保分離出完整的RNA。均化后，將乙醇加入裂解物中，為RNA提供合適的結(jié)合條件，然后將樣品應(yīng)用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合。基因組DNA通過DNA酶處理去除，污染物通過隨后的洗滌有效去除。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA。 |
通用型RNA提取 試劑盒 | EZB-RN4 | EZBioscience®通用RNA純化試劑盒集成了基于胍的樣品裂解和硅膠膜純化動(dòng)物組織和細(xì)胞中的高質(zhì)量總RNA。樣品首先在裂解緩沖液中裂解并勻漿，裂解緩沖液立即使RNA酶失活，以確保分離出完整的RNA。加入緩沖液A后，通過離心將勻漿分離成水相和有機(jī)相。RNA分配到上層水相，而DNA分配到相間，蛋白質(zhì)分配到下層有機(jī)相或相間。收集上層水相，并加入乙醇以提供適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合條件。然后將樣品應(yīng)用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，污染物被有效地沖走。最后，在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的RNA。純化的總RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、RNA-seq、Northern印跡、Poly a+RNA選擇、微陣列分析等。 |
高脂肪含量組織 RNA提取試劑盒 | EZB-RN001A | |
病毒RNA提取 試劑盒 | EZB-VRN1 | EZBioscience®EZ-press病毒RNA純化試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單、快速、高效的方法，可以同時(shí)從新鮮或冷凍的無細(xì)胞生物液（血漿、血清、腦脊液等）和細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化病毒RNA。純化的病毒RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括RT-PCR、qRT-PCR和qPCR，并可用于病毒載量監(jiān)測(cè)、病毒檢測(cè)和基因分型。無細(xì)胞樣品首先在強(qiáng)變性劑和含酚緩沖液中裂解和勻漿，該緩沖液立即滅活RNase以確保分離出完整的RNA。均化后，將緩沖液A與裂解物混合并孵育。然后將混合物離心進(jìn)行相分離；收集上層上清液并與補(bǔ)充試劑和乙醇混合。然后使液體通過RNA結(jié)合旋轉(zhuǎn)柱，該旋轉(zhuǎn)柱包含RNA結(jié)合的二氧化硅基膜。通過隨后的洗滌可以有效地去除雜質(zhì)。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA。 |
DNA、RNA 雙抽提試劑盒 | B0009 | EZBioscience®EZ-press DNA和RNA純化試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單、可靠、快速的方法，可以同時(shí)從各種來源分離高質(zhì)量的基因組DNA和總RNA，而不需要氯仿等有毒物質(zhì)。該試劑盒可用于培養(yǎng)的細(xì)胞和動(dòng)物組織。純化的基因組DNA適合于使用PCR或DNA測(cè)序進(jìn)行基因分型和其他DNA分析。純化的總RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護(hù)測(cè)定、poly（a）+選擇后的cDNA文庫制備、RNA測(cè)序等。生物樣品首先在含有強(qiáng)變性劑的緩沖液中裂解并勻漿，其立即使RNA酶失活以確保分離完整的RNA。均化后，裂解物通過DNA結(jié)合柱，該柱將DNA捕獲在柱上，而RNA可以通過流通（FT1）通過柱。洗滌DNA結(jié)合柱，然后用洗脫緩沖液洗脫基因組DNA。另一方面，將乙醇從第一柱加入到含有RNA的流通（FT1）中。然后將混合物通過RNA結(jié)合的旋轉(zhuǎn)柱，RNA與該旋轉(zhuǎn)柱結(jié)合。通過隨后的洗滌可以有效地去除雜質(zhì)。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA，并可用于各種下游應(yīng)用。 |
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