產(chǎn)品名稱：人GAPDH基因PCR檢測(cè)試劑盒

清理液（A）                                   毫升

稀釋液（C）                                   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                     1份

注意事項(xiàng)：

2．?dāng)U增溫度和延伸溫度。

4．循環(huán)次數(shù)。

6．PCR技術(shù)的基本原理。

8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。

人GAPDH基因PCR檢測(cè)試劑盒

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。