品牌：

科博瑞

產(chǎn)品規(guī)格：50T

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                 微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                  毫升

產(chǎn)品說明書                                     1份

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因PCR檢測試劑盒

注意事項：

1．基礎(chǔ)程序。

2．擴增溫度和延伸溫度。

3．反應時間。

4．循環(huán)次數(shù)。

5．片PCR 反應液的配制。

6．PCR技術(shù)的基本原理。

7．PCR的反應動力學。

8．PCR擴增產(chǎn)物。

9．PCR反應體系與反應條件。

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因PCR檢測試劑盒

反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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