利用核酸溶解于水的性質(zhì),將組織細(xì)胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA, 然后將沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液,在上清中加入固體氯化鈉調(diào)節(jié)至2. 6M. 加入2倍體積95%醇,立即用攪拌法攪出,然后分別用66% , 80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最后在空氣中干燥,即得DNA樣品,此法提取的DNA中蛋白質(zhì)含量較高,故一般不用,為除蛋白可將此法加以改良,在提取過(guò)程中加入SDS。
3、離心柱純化
此種方法是利用核酸表面會(huì)覆蓋一層由水分子構(gòu)成的薄膜,在高鹽環(huán)境下,這層親水膜會(huì)遭到破壞從而核酸可被吸附在離心柱上,而其他雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物等則會(huì)被離心沉淀與核酸分離。最后通過(guò)洗脫,將核酸從吸附膜上脫離,即可得到純化后的核酸。離心柱純化也是的試劑盒提取中廣泛的使用方法。
4、磁珠法
一般用于自動(dòng)化提取,生物磁珠是一種新型的功能化固體載體,其表面包被有活性基團(tuán),可以與多種生物活性物質(zhì)發(fā)生偶聯(lián),兼具有液體的流動(dòng)性和固體磁性材料等特點(diǎn),在外磁場(chǎng)的作用下可以定向移動(dòng)和栠中,當(dāng)撤去外磁場(chǎng)后,稍加振蕩或抽吸又可均勻分散于液體中,從而使固液相的分離變的十分快捷方便,通過(guò)簡(jiǎn)單的洗脫可以得到純度很高的靶向物質(zhì)。
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