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目錄:廈門逸漠生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞
  • NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞
  • NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞
參考價 3000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
3000
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 IMMOCELL
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門市
屬性

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更新時間:2024-02-26 07:51:13瀏覽次數(shù):225評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管
貨號 IM-H200
NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,引進(jìn)ATCC細(xì)胞庫,確保細(xì)胞準(zhǔn)確,提供STR鑒定報告,出庫附COA質(zhì)檢報告,確保無支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等,NK-92細(xì)胞代數(shù)5代以內(nèi),現(xiàn)貨供應(yīng),技術(shù)人員全程一對一指導(dǎo),售后無憂,與多家科研機(jī)構(gòu)高校合作。
  NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞產(chǎn)品基本信息:
 
  細(xì)胞名稱:NK92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞
 
  種屬來源:人
 
  組織來源:淋巴
 
  細(xì)胞形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣
 
  生長特性:懸浮生長
 
  培養(yǎng)基: NK92專用*培養(yǎng)基(已添加IL2)
 
  生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
 
  傳代方法:1:2至1:3,每周 3次
 
  凍存條件:10%DMSO+50?S+40%*培養(yǎng)基,液氮儲存
 
  支原體檢測:無
 
  注:該細(xì)胞復(fù)蘇后需一周左右時間方可恢復(fù)狀態(tài),凍存時密度盡量大些。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)操作:
 
  復(fù)蘇:37℃水浴融化后,750 rpm離心5 min,棄凍存液,加入培養(yǎng)基重懸,在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),起始密度為每毫升2-3×105個細(xì)胞
 
  傳代:搖晃培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞粗略混勻,取細(xì)胞計數(shù),按每毫升2-3×105個活細(xì)胞的細(xì)胞密度進(jìn)行全換液或半換液。每48 h傳一次。
 
  凍存:凍存液:10%DMSO+50?S+40%*培養(yǎng)基,細(xì)胞計數(shù)后,取1×106~1×107個細(xì)胞,800 rpm離心5 min,棄原培養(yǎng)基,加入1 mL凍存液,輕輕混勻,標(biāo)注封口后,放入凍存盒,置于-80℃ 24 h,隔天再置于液氮?dú)庀蟆?br /> 
  注意事項(xiàng):
 
  1. IL-2分裝使用,避免反復(fù)凍融;
 
  2. 先配置基礎(chǔ)培養(yǎng)基,用的時候再將IL-2加入培養(yǎng)基中;
 
  3. 傳細(xì)胞時,細(xì)胞不能在培養(yǎng)箱外放太久,小于1 h;
 
  4. 重懸NK-92細(xì)胞要輕柔,不要太劇烈;
 
  5. 不要加抗菌素,若一定要加,就加1%的青;
 
  6. 全換液比半換液好些,每48 h傳代一次;
 
  7. 培養(yǎng)該細(xì)胞一定要IL-2 500-1000 U/ml,IL-2濃度無需再增高,過高會影響細(xì)胞生長,也不能再降低,過低細(xì)胞會死亡;
 
  8. 培養(yǎng)過程中有少量細(xì)胞分泌物屬于正?,F(xiàn)象,不影響細(xì)胞生長。
 
  培養(yǎng)注意事項(xiàng):
 
  1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
 
  2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
 
  3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
 
  4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
 
  5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
 
  6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
 
  7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
 
  8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
 
  9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
 

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