參考價	面議

信號通路

MedChemExpress (M

CAS	65678-07-1	純度	98.86%
分子量	305.17	分子式	C??H??BrN?O
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
貨號	HY-10253	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的，競爭性和選擇性的胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R) 抑制劑，IC50 為 7 μM。AG1024 抑制胰島素受體 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

AG1024

MCE 國際站：AG1024

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-10253

CAS：65678-07-1

Synonyms：Tyrphostin AG 1024

純度：98.86%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的，競爭性和選擇性的胰島素樣生長因子-1 受體 (IGF-1R) 抑制劑，IC50 為 7 μM。AG1024 抑制胰島素受體 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

生物活性：AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一種可逆的、競爭性的和選擇性的 IGF-1R 抑制劑，IC₅₀ 為 7 μM。 AG1024 抑制 IR 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。 AG1024 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并具有抗癌活性^[1]^[2]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：7 μM (IGF1R) 和 57 μM (IR)^[1]^[2] 體外： AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）顯示細(xì)胞增殖的劑量依賴性抑制^[1]。
AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導(dǎo) UT7-9 和 Baf3-p210 細(xì)胞凋亡^[1]。
AG1024（2 μM；6、12 小時）下調(diào)磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調(diào) DNA-PKcs^[1]。
體內(nèi)： AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；ip；每天；持續(xù) 2 周）顯著延緩腫瘤生長^[1]。

體外：AG1024（Tyrphostin AG 1024；2-10 μM；1-5 天）表現(xiàn)出劑量依賴性細(xì)胞增殖抑制[1]。AG1024（1-5 μM；1-3 天）誘導(dǎo) UT7-9 和 Baf3-p210 細(xì)胞凋亡[1]。AG1024（2 μM；6、12 小時）下調(diào)磷酸化 Akt、Bcr-Abl 并上調(diào) DNA-PKcs[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：AG1024（Tyrphostin AG 1024；30 μg；腹腔注射；每天；持續(xù) 2 周）可顯著延緩腫瘤生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：7 μM (IGF1R) and 57 μM (IR)[1][2]

參考文獻(xiàn)：

[1]. Párrizas M, et al. Specific inhibition of IGF-1R and IR tyrosine kinase activity and biological function by tyrphostins. Endocrinology. 1997 Apr;138(4):1427-33.
[2]. Deutsch E, et al. Tyrosine kinase inhibitor AG1024 exerts antileukaemic effects on STI571-resistant Bcr-Abl expressing cells and decreases AKT phosphorylation. Br J Cancer. 2004 Nov 1;91(9):1735-41.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團(tuán)隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。