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步琦實驗室設(shè)備貿(mào)易(上海...

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聚焦環(huán)境——瑞士步琦助力環(huán)境分析

閱讀:248      發(fā)布時間:2024-5-14
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聚焦環(huán)境

步琦助力環(huán)境分析

環(huán)境應(yīng)用

"

溶劑萃取是環(huán)境污染物和殘留物分析中重要的前處理部分。瑞士步琦提供的全頻固液萃取儀 E-800 及快速溶劑萃取儀 E-914/E-916,在處理環(huán)境樣品時可以提供自動快速且可靠的萃取過程。 本文介紹了廢水中油脂的測定、空氣過濾膜中二噁英的測定以及沉積物中多氯聯(lián)苯和多環(huán)芳烴的測定方法。所有的實驗結(jié)果均符合預(yù)期值。


1



介紹

環(huán)境可持續(xù)性問題已逐漸成為科學(xué)界和民眾關(guān)心的問題。人們也更加重視環(huán)境保護(hù)和人類健康免受污染這些問題。


 圖1:良好的環(huán)境是健康和高質(zhì)量生活的先決條件


為了有效地預(yù)防或清除污染,用于環(huán)境分析的過程和方法必須穩(wěn)定、通用且數(shù)據(jù)可靠。瑞士步琦向環(huán)境相關(guān)企業(yè)、環(huán)境檢測實驗室和政府部門提供可靠的樣品制備和分析的先進(jìn)解決方案。我們的解決方案包括空氣、土壤、沉積物、淤泥、廢物和廢水等樣品前處理和測試方案。


測定環(huán)境和食品樣品中的污染物需要高效的樣品前處理方法,而優(yōu)化樣品前處理是實現(xiàn)環(huán)境分析的關(guān)鍵因素。本文將展示使用瑞士步琦公司的全頻固液萃取儀E-800 萃取廢水中的油脂、沉積物中的PAH 和PCBs以及大氣中的 PCDD/F 等應(yīng)用的實驗參數(shù)和最終結(jié)果。


固液萃取法通常是測定固體和半固體基質(zhì)中有機(jī)污染物分析程序的一部分。萃取質(zhì)量的好壞直接影響到結(jié)果的準(zhǔn)確性和樣品的輸出量,是整個分析過程的瓶頸。因此有效可靠的萃取是成功測定環(huán)境污染物的先決條件。索氏萃取法作為一種被公眾認(rèn)可的萃取標(biāo)準(zhǔn)方法,在環(huán)境分析領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。


在過去的二十年中,現(xiàn)代的萃取方法,如加壓溶劑萃取、超聲波萃取和微波萃取等也進(jìn)入了環(huán)境分析的標(biāo)準(zhǔn)方法中[1, 2]。與傳統(tǒng)索氏萃取相比,這些現(xiàn)代萃取方法的主要優(yōu)點(diǎn)是萃取時間短,樣品輸出量高。本文主要研究使用經(jīng)典的索氏萃取法提取環(huán)境樣品。在其它文章中可以看到使用步琦的快速溶劑萃取儀 E-914 / E-916 高效地測定環(huán)境污染物[3-5]。


 圖2:快速溶劑萃取儀 E-916


所有的現(xiàn)代萃取方法都是需要與索氏萃取技術(shù)進(jìn)行比較和驗證。不少文獻(xiàn)也比較了這些不同的萃取技術(shù),例如[6-8]。傳統(tǒng)索氏萃取方法的主要缺點(diǎn)是萃取時間長、溶劑消耗量大。使用萃取設(shè)備可以緩解這些問題,同時也可以優(yōu)化環(huán)境分析。


 圖3:全頻固液萃取儀 E-800


瑞士步琦公司的自動索氏萃取裝置的應(yīng)用實例包括土壤中 PAH 的測定[9],大氣中 PBDEs 的測定[10],從沉積物中提取類二噁英 [11],沉積物中 PCB、PAH 和 OCP 的測定[12]以及通過測定生物體內(nèi)的生物積累量獲取 DDT 的污染情況[13]。


以下是瑞士步琦公司部分環(huán)境應(yīng)用研究。


2



廢水中的油脂

油是最常見的水污染類型和形式之一。由于油脂很容易傳播,即使是少量的油也可能對水環(huán)境造成危害[14]。在大多數(shù)國家,法規(guī)會限定地表水和地下水中的油脂含量。


 圖4:廢水


“油脂"被定義為可被回收的任何物質(zhì),如溶于溶劑的物質(zhì)。 它包括由溶劑從酸化樣品中萃取的其他物質(zhì)(如硫化合物、某些 有機(jī)染料和葉綠素),并且在測試期間不揮發(fā)[15]。油脂可在溶劑萃取后采用重量法或紅外吸收法測定。與紅外和重量測定方法不同,GC-FID 法提供了 獲取油脂餾分中不同烴類詳細(xì)信息的可能性[14]。


根據(jù)標(biāo)準(zhǔn) AWWA5520 Part D 索氏萃取[15],在棉布和紙濾盤上過濾酸化的廢水樣品。再用正己烷萃取干燥的過濾器。然后用重量法測定正己烷萃取物中的殘留物,并與廢水樣品的油脂含量相對照。


樣品中加入了經(jīng)認(rèn)證的參考物質(zhì)(葵花籽油),其含量為 100ppm。對該樣品進(jìn)行了過濾、萃取,并測定回收率。提取時間為 4h,符合標(biāo)準(zhǔn)方法[15]的要求。結(jié)果如表1所示。


表1:測定空白及油脂回收率(平均值,n=3,括號內(nèi) rsd %)

空白

4.6mg (11.3%)

回收率

102.4% (2.5%)


3



空氣中的二噁英

空氣質(zhì)量是人們?nèi)找骊P(guān)注的健康話題,特別是在城市地區(qū),人類活動與污染源共存。目前人們正關(guān)注空氣中的顆粒物(PM),這是一種存在于空氣中由微小顆粒和液滴 組成的混合物,并可通過呼吸進(jìn)入肺部和血液循環(huán)。二噁英是一種氯化芳香族碳?xì)浠衔?,是一些熱力過程的副產(chǎn)品,可能被釋放到環(huán)境中并附著在顆粒物上。


空氣樣品被采集至 PUF 或石英纖維濾膜。依據(jù) EPA 綱要 TO-9 [16] 和 EPA 方法1613 [17] 的二噁英測定方法,分析前采用索氏萃取法提取含有污染物的濾膜。


提取前先用索氏提取儀預(yù)萃取作為清洗步驟。以甲苯為溶劑,在索式熱萃取模式下對加標(biāo)的濾膜萃取約 13h, QFF 在索氏萃取模式下以二氯甲烷為溶劑萃取約 12h。濃縮后的萃取液通過 GC-MS 進(jìn)行分析。測定的回收率達(dá)到 50-150%,在 EPA 1613 [17]規(guī)定的范圍內(nèi)(見表2)。


表2: 測定二噁英在加標(biāo) PUF 過濾器上的回收率[%],n=4??瞻讟悠分袩o可定量分析物

回收率 (rsd%)

回收率 (rsd%)

13C 2,3,7,8 TCDF

94.6 (16.7%)

13C 2,3,7,8 TCDD

115 (14.7%)

13C 2,3,4,7,8 PeCDF

88.1 (7.00%)

13C 1,2,3,7,8 PeCDD

60.0 (28.3%)

13C 1,2,3,4,7,8 HxCDF

60.4 (10.3%)

13C 1,2,3,6,7,8 HxCDF

55.1 (8.47%)

13C 2,3,4,6,7,8 HxCDF

119 (8.65%)

13C 1,2,3,4,7,8 HxCDD

99.6 (4.19%)

13C 1,2,3,6,7,8 HxCDD

99.6 (7.13%)

13C 1,2,3,4,6,7,8 HpCDF

95.7 (3.89%)

13C 1,2,3,4,6,7,8 HpCDD

88.9 (3.62%)

13C OCDF

80.2 (3.30%)

13C OCDD

92.0 (4.86%)


4



沉積物中的PCBs

多氯聯(lián)苯(PCBs)是指以 1-10 個氯原子取代聯(lián)苯為基礎(chǔ)的 一類有機(jī)化合物。有 209 種不同的同系物。為了簡化描述,通常使用從 1 到 209 的數(shù)字指代它們。


 圖 5: 多氯聯(lián)苯分子式


多氯聯(lián)苯具有毒性、持久性,可在陸生和水生生物系統(tǒng)中積累,廣泛存在于環(huán)境中。在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被禁止生產(chǎn)和使用。根據(jù) EPA 3541[19]方法采用索式熱萃取模式提取 SETOC沉積物樣品[18]。使用丙酮:正己烷(1:1)為溶劑。使用BUCHI Syncore® Analyst將提取物濃縮至1mL。從沉積物樣品中提取多氯聯(lián)苯的時間為 3h,測定結(jié)果與實際值一致。達(dá)到3h萃取時長后,再延長提取時間也不會提高回收率 (見圖5)。


 圖5: 提取 2h、3h 和 4h 后 PCBs 的回收率,誤差條表示 SETOC 樣品測定值的可接受誤差范圍(+/-標(biāo)準(zhǔn)差).


5



沉積物中的PAHs

PAHs 存在于煤碳化生產(chǎn)的石油、煤和焦油中。它們也 存在于烤肉、香煙和汽車尾氣中。多環(huán)芳烴是一種具有持久的并普遍存在的污染物,其中一些具有致癌性、誘變性和致畸性。目前發(fā)現(xiàn)的有 100 多種不同的多環(huán)芳烴,但通常只分析美國環(huán)境保護(hù)局(EPA)定義的 16 種多環(huán)芳烴。采用索式熱萃取模式,按 EPA 3541 方法[19]提取 SETOC 沉積物樣品[18]。以正己烷:丙酮 1:1 為溶劑, 總萃取時間為 3h,最終測定結(jié)果在 SETOC 樣品所示的參考值范圍內(nèi)(見圖6)


 圖6: 用全頻固液萃取儀 E-800 測定沉積物樣品中多環(huán)芳烴的含量。誤差條表示 SETOC 樣本的標(biāo)準(zhǔn) s 值的可接受范圍(+/-標(biāo)準(zhǔn)差)


6



結(jié)論

BUCHI 針對環(huán)境樣品提供了一個完整的前處理解決方案。即使對于復(fù)雜及較難分析的樣品,也能實現(xiàn)快速高效率的提取,保證了較高的回收率和較低的結(jié)果偏差。


環(huán)境



4



參考文獻(xiàn)

  1. EPA 3545A Test Methods for Evaluating Solid Waste:

    SW-846. Pressurized Fluid Extraction

  2. LeBlanc, G. 2001. A review on EPA sample prepara- tion techniques for organic compound analysis of liquid and solid samples. LCGC 19(11), 1120-1130.

  3. BUCHI Labortechnik. 2008. Determination of PAHs in soil. Best@BUCHI 51/2008.

  4. BUCHI Labortechnik. 2016. High throughput ex- traction for dioxin determination. 

  5. BUCHI Labortechnik. 2015. Improved workflow in dioxin and PCB analysis.

  6. Sporring, S. et al. 2005. Comprehensive compari- son of classic Soxhlet extraction with Soxtec extraction, ultrasonication extraction, supercritical fluid extraction, microwave assisted extraction and accelerated solvent extraction for the determination of polychlorinated biphe- nyls in soil Journal of Chromatography A, 1090, 1-9.

  7. Camel, V. 2001. Recent extraction techniques for solid matrices-supercritical fluid extraction, pressurized fluid extraction and microwave-assisted extraction: their potential and pitfalls. Analyst, 126, 1182–1193

  8. Itoh, N. et al. 2008. Comparison of low-level polycy- clic aromatic hydrocarbons in sediment revealed by Sox- hlet extraction, microwave-assisted extraction, and pres- surized liquid extraction. Anal. Chim. Acta. 612, 44–52.

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  10. Degrendele, C. et al. 2018. Are atmospheric PBDE levels declining in central Europe? Examination of the seasonal and semi-long-term variations, gas–particle partitioning and implications for long-range atmospheric transport. Atmos. Chem. Phys., 18, 12877–12890

  11. Macikova, P. et al. 2014. Longer-term and short- term variability in pollution of fluvial sediments by diox- in-like and endocrine disruptive compounds. Environ Sci Pollut Res 21, 5007–5022.

  12. Mitra, S. et al. 2019. Characterization, source iden- ti?cation and risk associated with polyaromatic and chlo- rinated organic contaminants (PAHs, PCBs, PCBzs and OCPs) in the surface sediments of Hooghly estuary, In- dia, Chemosphere. 221, 154-165.

  13. Cotronell, S. et al. 2018. Contamination Pro?le of DDTs in the Shark Somniosus microcephalus from Greenland Seawaters. Bulletin of Environmental Con- tamination and Toxicology. 101, 7–13.

  14. Ming, Y. 2016. Oil in water analysis, AWE Interna- tional, published 6th Sept. 2016

  15. AWWA (American Water Works Association) Stan- dard method 5520, Part D Soxhlet.

  16. EPA Compendium TO-9A. 1999. Compendium of Methods for the Determination of Toxic Organic Com- pounds in Ambient Air.

  17. EPA 1613 1994. Tetra-through Octa-Chlorinated Dioxins and Furans by Isotope Dilution HRGC/HRMS

  18. SETOC Round Robin, sample 777

  19. EPA 3541 Test Methods for Evaluating Solid Waste: SW-846. Automated Soxhlet



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