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Strep-Tactin XT Resin試劑瓊脂糖凝膠FF 是一種將Strep-Tactin XT共價交聯在瓊脂糖凝膠微球上，形成的生物親和層析分離介質。該純化介質主要用于

純化Strep tag II 或Twin strep tag標簽蛋白。Strep tag II 標簽為8 個氨基酸的小標簽（WSHPQFEK），由于標簽小，

僅為1kDa 左右，一般不影響融合后蛋白質的結構和功能，常用于融合表達蛋白質的檢測和純化。

由于Strep-Tacin XT對Strep tag II 標簽具有高度特異性，一步純化就能獲得高純度的蛋白質樣品。Strep tag II 標簽蛋白與凝膠

結合后可使用脫硫競爭方式進行洗脫，該洗脫方式比較溫和，對蛋白影響極小。 由于Strep-Tactin對Strep tag II

標簽具有很強的吸附能力，在生物的洗脫過程中不易洗脫，造成洗脫效率較低?？梢酝ㄟ^在脫硫洗脫液中添加25mM NaOH

來提高蛋白回收效率，而添加NaOH后會造成Strep-Tactin從填料上脫落，進而污染純化蛋白。

本產品為升級的Strep-Tactin XT，其可耐受高濃度的NaOH洗脫（0.5M），除此外Strep-Tactin XT可耐受1%SDS、6M尿素

，因此使用該填料可以在變性條件下純化標簽蛋白。

組分

50％的懸浮液（20％乙醇）。

優(yōu)勢

Strep-Tactin Resin缺點Strep-Tactin XT Resin優(yōu)點

(1)常規(guī)3mM D-biotin洗脫，洗脫效率較低。(1) 可采用多種洗脫模式；高效的洗脫率，靈活的洗脫條件。

(2)填料再生成本高，需要HABA再生，再生時間長，再生后填料結合能力下降較多，一般難以再生3次以上。(2)方便的填料再生方式，通?？芍貜褪褂?0次以上。

(3)不能在變性條件下純化蛋白。(3)可以在變性條件下純化蛋白。

(4)洗脫蛋白中會有殘留脫落的Strep-Tactin蛋白(4)洗脫產物中不含有脫落蛋白，獲得最高純度的蛋白制品。

主要技術指標

基質                4%瓊脂糖凝膠微球PH耐受性               2~13

配基                Strep-Tactin XT耐鹽性                    <2M NaCl

配基密度        >5 mg/mlSDS耐受性             <2%

粒徑                45~165 µM(還原劑耐受性       <10mM DTT，<0.1% beta-ME

結合蛋白量    ≥6 mg/ml變性劑耐受性        <6M尿素

儲存

4°C保存，切勿凍存。

Strep-Tactin XT Resin試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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