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HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞

細(xì)胞介紹

HTR-8/SVneo 細(xì)胞是通過(guò)用編碼猿病毒 40 大 T 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類(lèi)妊娠早期胎盤(pán)絨毛外植體中生長(zhǎng)出來(lái)的細(xì)胞而獲得的。這些細(xì)胞在原位表現(xiàn)出絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞的多種標(biāo)志物：胰島素樣生長(zhǎng)因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖細(xì)胞核抗原 (PCNA)、人白細(xì)胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一組整聯(lián)蛋白，包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v 和 beta 1 亞基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻連蛋白受體。它們是負(fù)性巨噬細(xì)胞標(biāo)記 63/D3、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亞基。HTR-8/SVneo 細(xì)胞可用于研究滋養(yǎng)層和胎盤(pán)生物學(xué)。

注意：該細(xì)胞系已被證明包含上皮細(xì)胞和間充質(zhì)樣細(xì)胞群。

細(xì)胞特性

1） 來(lái)源：妊娠 6 至 12 周 胎盤(pán)組織

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞和間充質(zhì)樣細(xì)胞群   貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x106  細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?/span>4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。                      

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1） 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5-10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞