諾博萊德 Tuner(DE3)感受態(tài)細胞

Tuner(DE3)感受態(tài)細胞   載體構(gòu)建

產(chǎn)品貨號：C9938

產(chǎn)品名稱：Tuner(DE3)感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規(guī)格：10×100μl

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：-70℃

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderC9938 Tuner(DE3)感受態(tài)細胞為 LacYZ 突變型 BL21(DE3)菌株。Tuner(DE3)菌株可利用 IPTG 的加入量來精準地控制重組蛋白的表達量，與pET 系列載體聯(lián)合使用，可以使得蛋白表達從低表達水平到高表達水平進行有效調(diào)控（使用低濃度的IPTG 誘導(dǎo)重組蛋白低水平表達時，目的蛋白可能會具有更好的可溶性和生物活性）。該菌株含有λ噬菌體DE3區(qū)，可以表達T7RNA 聚合酶。Tuner(DE3)菌株屬于B菌株，lon 和 ompT 蛋白酶缺陷型。Tuner(DE3)感受態(tài)細胞由特殊工藝制成，pUC19 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達107cfu/μgDNA。

基因型：F-ompThsdSB(rB-mB-) gal dcmlacY1 (DE3)

菌株抗性：對氨芐青mei素、卡那mei素、氯mei素和四環(huán)素敏感。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標準進行）

（以氨芐青mei素抗性的 pET 質(zhì)粒為例）

1. 將感受態(tài)細胞置于冰水浴中化凍。待細胞剛化凍后，加入1-5μL含有1-100ng的質(zhì)粒DNA 到細胞中，用手指bo打管底，輕輕混勻。

2. 冰水浴中放置30分鐘，不要晃動。

3. 42℃熱擊60秒鐘，不要晃動。

4. 冰水浴中放置2分鐘，不要晃動。

5. 加入500μL的室溫的SOC或LB培養(yǎng)基。

6. 置于37℃搖床中，150-200rpm，復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘。

7. 取50-100μL 菌液涂布在含有氨芐青mei素抗性的LB平板上。待液體吸干后，倒置平板37℃培養(yǎng)12-24 小時。

（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后，12000rpm 離心30秒鐘，棄掉上清，留100μL左右的液體，用200μL 吸頭輕輕吹打散菌塊， 取10μL重懸的菌液分多點滴在平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來回劃線。這個方法可以獲得更大的單克隆菌落）。

注意事項：

1．感受態(tài)細胞應(yīng)保存在-70℃，不可反復(fù)凍融，否則其轉(zhuǎn)化效率將會降低。

2．實驗過程中應(yīng)嚴格無菌操作，防止其它DNA或雜菌的污染，避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3．轉(zhuǎn)化時，轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比，但當(dāng)加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時DNA體積要小于感受態(tài)細胞體積的十分之一。

4．轉(zhuǎn)化率的計算：轉(zhuǎn)化率＝產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5．為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功，可以保留部分連接產(chǎn)物，以重新轉(zhuǎn)化，將損失降到*低。

Tuner(DE3)感受態(tài)細胞   載體構(gòu)建

產(chǎn)品訂購信息

C9938 Tuner(DE3)感受態(tài)細胞  10×100μl