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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氮代謝系列>> BG6004谷an酸脫氫酶試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BG6004
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-08 16:09:33瀏覽次數(shù):37次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)植物銨態(tài)氮試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨
植物硝態(tài)氮試劑盒 氮代謝系列-常備現(xiàn)貨
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
---|---|---|---|
貨號 | BG6004 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。 |
谷an酸脫氫酶(Glutamate dehydrogenase,GDH)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷an酸合成酶(GOGAT)共同參與谷an酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
產(chǎn)品名稱 | BG6004-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 2 瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存,用時加入 4ml 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周;試劑四:粉劑×1 瓶,4 ℃保存,用時加入 4ml 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周;
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
血清(漿)樣品:直接檢測。
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
(1) 在試劑二中加入 10ml 試劑一充分溶解混勻,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;
現(xiàn)配現(xiàn)用(配好后 12h 內(nèi)用完);
(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 5min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、血清(漿)中 GDH 活力的計算:
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 GDH 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.286×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
1、血清(漿)中 GDH 活力的計算:
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min /ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 GDH 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GDH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
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