一、首先是溶劑瓶，大家好像覺得溶劑瓶無非就是幾個玻璃瓶子，好像根本沒什么可說的。但是，這個看著簡單，如果不注意，經常會惹出不少麻煩：

 

1.1 *個就是污染：要特別小心盛了水或者緩沖液的瓶子，雖然液相用的水大都經過殺菌處理，不過，細菌的生命很頑強，在適當的溫度和光照的情況下，他們就會活躍起來，如果流動相里又加入了磷酸鹽一類的添加劑，它們更是如虎添翼。所以，溶劑瓶要做的非常重要的工作就是勤換流動相，常換常新。另外關于防止細菌滋生的另外一個辦法是在水中加入一定濃度的*，不過，這個東西又劇毒，又管制，不是很好弄到，而且風險也很高，所以，在我看來，還是直接換新的流動相更方便。

 

1.2 水相要常換，那么有機相呢?總不用擔心細菌繁殖了吧?沒錯，有機相*不用擔心，不過如果是裝乙腈的瓶子，要特別小心乙腈的“聚合”，在自然條件下尤其是事宜的光照條件下，乙腈分子就會和身邊的小伙伴手拉手搞起小團體，小團體還會慢慢壯大，直到大到能被眼睛看見了，瓶子里就會出現(xiàn)一些絮狀的沉淀物，這就是乙腈的“聚合”。為了防止聚合的出現(xiàn)，要特別注意裝乙腈用個茶色的溶劑瓶，避免陽光直射，還有就是換乙腈的時候一定把瓶底剩下的倒掉了換新的。

 

1.3 說完溶液，我們還得注意下瓶子自己，通常瓶子的瓶蓋上會有幾個小孔，是供流動相管道通過的，不過不知道為什么要多開幾個?我見到過有些使用者會把這個小孔堵起來，這是防止有機溶劑揮發(fā)減小實驗室污染和防止灰塵進入流動相瓶子的好辦法，不過，如果這些個小孔被*堵住，在加上瓶蓋也擰的很緊的情況下，可能會出現(xiàn)流動相吸液不暢的情況，因為瓶子里*和大氣壓隔絕了!為了解決這個問題，大家其實可以咨詢廠商去買一種叫做“安全瓶蓋”的東西，可以防止揮發(fā)和灰塵，還不用擔心*堵死空氣。

 

1.4 zui后一個，是溶劑瓶里的過濾頭，它的作用是為了防止溶液瓶中的顆粒雜質進入到儀器的流路系統(tǒng)中，過濾的孔徑是0.45um，材質分為玻璃燒結石英和不銹鋼的，如果這個東西臟了的話，也會造成流動相吸液不暢，可以進行清洗，玻璃材質的通常是用稀硝酸泡，過夜;不銹鋼材質的可以直接超聲清洗。

 

二、接下來就是脫氣了，脫氣的作用是為了除去流動相中溶解的氣體，所以我們就得從氣體開始說：

 

2.1 怎么才能讓脫氣機的運行，的辦法就是“幫它一把”，其實就是預先對流動相進行一下脫氣了，流動相配好之后，現(xiàn)在超聲波清洗機里脫氣幾分鐘，能大幅度減少脫氣機的工作負擔，因為脫氣機的脫氣效率是一定的，如果溶液里溶解的氣體超過了脫氣機能處理的zui大值(尤其是在高流速的情況下)，氣體就除不干凈了，那時候就可能在混合的時候出現(xiàn)氣泡影響儀器壓力波動和噪音了。

 

2.2 脫氣機除了怕脫不干凈之外，還怕堵，脫氣機會堵么?通常不會，不過，在經過一個長假之后，就不好說了，堵掉脫氣機的罪魁禍首，還是流動相里的微生物，細菌藻類，如果他們跟著流動相停留在脫氣機里，過上幾天一個禮拜，很可能就發(fā)展成規(guī)模了，那樣脫氣機的管道里可能就布滿了“水藻”然后就堵住了，所以，脫氣機要特別注意的是，在長時間不使用儀器的時候，比如國慶節(jié)假期，一定要把水相管路中的溶液都替換成甲醇，防止“長草”，乙腈也是不推薦的，因為會“聚合”。

 

2.3 堵和漏是一對歡喜冤家，液相色譜上能堵的地方，也都有可能漏，脫氣機也不例外，通常漏液有兩種可能，一種是接頭松動，只要重新擰緊即可;另外一種情況就比較倒霉了，真空腔損壞，這個就要大修了，造成這種災難的通常都是流動相流速超過了脫氣機能耐受的zui大流速，通常這種情況是在purge的時候不小心超過了zui大流速，或者是為了方便使用了注射器直接通過管路吸了流動相，要小心操作。

 

三、跟著流動相的足跡，到了高壓泵，泵是液相色譜zui核心的部件，通常也是zui貴的一個部件，要小心使用：

 

3.1 很多情況下，泵的問題反映在壓力上，壓力波動又是zui常見的一類問題，泵正常的壓力波動通常會在2%以內，切平穩(wěn)規(guī)律，不正常的波動通常由于氣泡和鹽造成：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉而到了泵以后，那么就會造成壓力波動，通常我們可以通過重新purge流路和再次脫氣流動相解決;由鹽造成的波動主要是因為流動相中加入了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相與有機相混合的時候，鹽會有微小的析出，從而導致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當的降低鹽濃度，或者使用甲醇取代乙腈有機相，如果由于種種原因一定要用到這種流動相，可以考慮在有機相中加入一定比例的水，比如10～20然后適當提高梯度結束的終點。

 

3.2 在泵的維護里還有一個經常會做的工作就是更換purge閥上的過濾白頭，其實難點不在更換這個白頭本身上，而是在于判斷什么時候該換，通常判斷的標準是純水5mL/min流速purge的時候，如果壓力超過10bar，要考慮更換。更換下來的白頭，也可以大概判斷儀器的使用狀況：如果白頭是白色的，好像不臟，但就是堵，那有可能是流動相中的鹽有析出造成的，這臺儀器長期忍受著高鹽流動相;如果換下來的是灰黑色的，這是zui常見的狀況，這是由于泵頭密封墊的磨損造成的，如果出現(xiàn)頻繁更換白頭切更換下來的都是灰黑色的話，提示儀器密封墊的磨損過快，可能要考慮升級柱塞桿清洗的設備;如果這個白頭換下來的顏色是黃色，綠色等怪異的顏色，那么，儀器該講講衛(wèi)生了，這是流動相里的微生物造成的。

 

3.3 在泵的使用過程中，有時會遇到替換流動相的情況，這中替換是指從反相溶劑替換到正相溶劑或者反過來替換的過程，這個過程zui重要的就是流動相的兼容性，常用的正反相色譜溶劑是不互溶的，所以在替換中間，一定要用異丙醇*沖洗系統(tǒng)，保證管路里所有的原有溶劑都被異丙醇替換掉。

 

四、繼續(xù)走，就到了進樣器，進樣器分手動和自動兩大類，兩者雖然工作模式不同，但是使用的要點是基本一樣的：

 

4.1 自動進樣器zui常見的問題就是臟，用專業(yè)說法叫交叉污染，交叉污染產生的原因很直接，樣品殘留在進樣針內/外表面，并隨在下一次進樣進入色譜系統(tǒng)，要解決交叉污染，也很簡單，就是洗，自動進樣器都會有洗針的功能，如果樣品濃度較高或者是吸附性比較強的樣品，一定要打開此功能，由于儀器設計的原理，安捷倫的自動進樣器無需清洗進樣針內壁;手動進樣器的話，要注意手動清洗針的內外表面。如果忘記打開洗針功能，污染可能已經殘留在了針座或流通閥上，這個時候要zui這兩個部件清洗，需要按照儀器說明書上的維護步驟拆下這兩個部件進行超聲清洗。

 

4.2 出現(xiàn)在自動進樣器上的另外一個問題是峰面積重現(xiàn)性問題。通常這是因為自動進樣器吸樣品的時候出現(xiàn)了問題，首先觀察樣品的液面是不是足夠高，以保證進樣器可以吸到;如果排除了這個問題，就要看看自動進樣器的設置了，對于一些粘度大的樣品，要降低自動進樣器的吸取速度，這個可以在儀器設置中改變;當然，還有一些更罕見的問題：樣品吸附在了樣品瓶上，這個時候可以考慮換一中材質的樣品瓶;還有一類情況，是由于樣品瓶的瓶蓋擰的太緊，導致瓶內與空氣隔絕，使得吸樣不準確，這個時候可以考慮適當的把瓶蓋擰松一點。

 

五、柱溫箱，柱溫箱里有色譜柱，其實分離是發(fā)生在色譜柱上，柱溫箱本身設計到的維護和使用要點倒是沒有什么太多可說。
 

個人認為柱溫箱其實是整個液相色譜系統(tǒng)里zui皮實的一個部件，只要保證接頭擰好不漏，好像一萬年也不會見到它出問題，*需要注意的是安捷倫的柱溫箱會有兩個控溫區(qū)，左邊的區(qū)域上寫著3uL，右邊寫著6uL，表示這兩個溫區(qū)內的體積不一樣，通常，我們要使用3uL的那個，以減小儀器的延遲和擴散。

 

六、檢測器。檢測器的種類非常多，而且各有特性，在這里我們還是找大家zui常用的紫外(VWD)/二極管陣列(DAD)檢測器來說。這兩類都是紫外類的檢測器，雖然光路設計不同，但是本質的原理都是相同的。

 

6.1 檢測里有個非常重要的部件是光源，俗稱燈，燈是一個消耗品，就像家里的燈泡一樣，用一定程度就壞了。但是檢測器里的燈不能家里的電燈泡一樣點不亮了再換，因為放在檢測器里的燈是對發(fā)射能量有要求的，一旦能量衰減到一定程度，就會出現(xiàn)基線噪音變大，靈敏度降低等一系列影響使用的問題。通常，燈的壽命是2000h，當到達這個時限的時候，我們就要特別關注燈的能量狀況，可以通過儀器維護軟件中自帶的“燈能量測試”這個測試來判斷，測試的結果會分別評估低中高三個波長段的能量，一旦某個波長段的結果顯示失敗，就表示要換燈了，通常首先出現(xiàn)失敗的都是低波長段。

 

6.2 檢測器里另外的一個重要部件是檢測池，也叫流通池。很多時候，大家zui關心的一個問題是檢測池被堵掉，因為檢測池通常不是很耐壓，所以一旦堵掉，很可能造成損壞。不過還好，檢測池通常不太容易被堵，原因是幾乎所有的顆粒雜質都會被色譜柱攔下了，所以堵塞檢測器的東西基本都不是來自樣品的，很可能是后來“產生”的，比如含鹽流動相殘留在了檢測池里導致鹽析出，或者是乙腈聚合在檢測池里，要不就是有些童鞋不太小心，不小心壓住了廢液管線，那就自求多福吧...

 

6.3 關于檢測池，有時候還會遇到一個小問題，就是檢測池里的氣泡，氣泡是哪兒來的，可能是流動相中溶解的氣體，也可能是儀器長時間不使用檢測池干了導致的，體現(xiàn)在儀器的表現(xiàn)上，就是基線噪音某明其妙的變大，出現(xiàn)毛刺等等，這個時候，可以先觀察系統(tǒng)壓力，如果壓力平穩(wěn)正常，可以判斷這個波動應該不是由于泵造成的，那肯能就是由于檢測池里的氣泡造成的了，對付這個氣泡，沒有太好的辦法，只能用純甲醇慢慢沖，不過倒是有個小辦法可以防止，就是在檢測器的出口出用一小段細內徑的PEEK管憋上一點壓力可以很大程度的預防氣泡的產生，但是注意千萬不要太長，有大概3～5厘米的長度就夠了。

 

七、zui后是廢液，其實廢液本身沒有任何可說，只要注意安全就好，一定要使用安全的溶劑瓶，還要有二次容器，我的實驗室就遇到過一次慘痛的教訓，廢液滿了溢出了瓶子，腐蝕了一塊地板!廢液不能隨意傾倒，zui后一定要收集起來，交給專門的危險廢物處理機構，集中進行無害化處理，以保護我們美好的家園哦!