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天津市蘭博實驗儀器設(shè)備有限公司

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蘭博工業(yè)制備色譜

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:Lanbo/美國蘭博

廠商性質(zhì):代理商

所  在  地:天津市

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更新時間:2023-11-13 12:38:54瀏覽次數(shù):7133次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
價格區(qū)間 50萬-100萬
蘭博工業(yè)制備色譜,兼容任何低高壓制備。行業(yè)經(jīng)驗豐富,制備色譜可根據(jù)具體實驗要求進行定制,滿足您的個性化需求??筛鶕?jù)要求提供二元梯度制備泵,檢測器,色譜柱,液體處理器等,為您提供制備色譜全套解決方案。

 
  制備色譜(Prep-LC)以其高分離效率,重現(xiàn)性和低溶劑消耗而聞名,是一種純化技術(shù)。來自中國的色譜專家團隊?wèi)?yīng)用了傳質(zhì)動力學(xué)建模和吸附等溫線,以改善該技術(shù)的缺點之一,即超載導(dǎo)致的非線性,這是純化工藝發(fā)展的重要問題。
 
 
 
  制備色譜儀可從制備純化過程中進行自動識別色譜尺寸和類型,提高制備實驗效率,無論是在提純合成化合物、天然產(chǎn)品、肽或聚合物。直觀的PeakTrak軟件可在數(shù)秒內(nèi)開始分離。根據(jù)要純化的樣品的類型和數(shù)量選擇正相或反相柱,允許RFID標(biāo)簽載入運行參數(shù),確認檢測器設(shè)置(UV,Vis,ELS和MS),按下開始,載入樣品,即可開始自動工作,無需人員值守。實驗進行時隨時更改參數(shù)?當(dāng)分離實驗開始時,依然可以修改參數(shù),包括溶劑百分比、波長、流速和運行時間等,不需要進行重復(fù)分離。
 

 

制備色譜

制備色譜

 

蘭博工業(yè)制備色譜主要特點:
1.雙泵可作梯度洗脫
2.可兼作梯度分析 
3.操作簡單,檢測靈敏度高,穩(wěn)定性好 
4.長期免維護運行 
5.兼容性好 


    制備色譜是一種非常實用的用于少量樣品純化的技術(shù)。制備色譜可以快速分離反應(yīng)體系混合物中的多種組分,因此對于獲得試驗反應(yīng)產(chǎn)物或天然提取物組分的分離尤其有用。

    制備色譜操作流程:上樣--展開--檢測--刮板--洗脫

    樣品要求:因為硅膠板是弱酸性的,對酸不穩(wěn)定的化合物盡量避免爬大板;對空氣,水,有機溶劑穩(wěn)定; 低沸點的溶劑里要好溶;最好有紫外吸收;極性不能太大(至少展開劑能爬起來)。

    上樣:盡量少的溶劑溶解樣品,最好是易揮發(fā)的,二氯甲烷常用,如果不溶可以加幾滴甲醇促溶。可以用一次性滴管塞棉花后剪成毛筆狀上樣,每個人的辦法都不同,小編就是這么弄的,順便練練毛筆字。上樣時也最好像寫毛筆字一樣一氣呵成,這樣跑出來的帶比較均勻。如樣品溶液太多需要上兩遍樣,先用吹風(fēng)機吹干溶劑后再上樣。通常情況下, 每塊20X20的大板上樣量:40-60mg; 如果反應(yīng)比較雜的話,可適當(dāng)減少上樣量;上樣的樣品帶距離兩端大約1cm, 距離底邊大約2-3cm,總之控制樣品帶的高度一定要高于展開缸中展開劑的高度。

    展開:展開之前,一定將溶劑吹干或晾干,否則會導(dǎo)致色帶的形狀不規(guī)則。展開劑的選擇,先用小板爬樣,具體怎么爬小板,請回看往期文章( TLC薄層層析技術(shù) ),選到合適的展開劑后,配好溶劑爬大板,由于大板和小板由細微的差別,大板展開劑的極性可以稍微比小板展開劑的極性大一點,一樣的話也問題不大。跑板最好要跑到快頂端1cm左右,充分展開樣品,切記不要跑過,跑過的話,極性小的點可能會被展開劑沖都一起,而極性大的點雖然不會沖到上面,但會變散,不容易判斷色帶的邊緣。

    另外,如果上樣的色帶較寬或者不規(guī)則,可以在展開之前提前利用大極性溶劑預(yù)展開2-3cm,將寬色帶壓縮成窄帶,然后拿出來重新吹干,然后再正常展開。

    展開時,和爬小板類似,要保持展缸內(nèi)較高的蒸汽壓,最好用重物壓緊展缸蓋。如果展缸有裂紋的話,二氯甲烷甲醇體系千萬不要用,石油醚乙酸乙酯體系可以考慮,總之效果都不好。

    如果一次展開后,發(fā)現(xiàn)分離效果不佳,可以考慮吹干后重復(fù)展開。

    檢測:產(chǎn)品的判斷,通過極性大致判斷哪幾個色帶可能是產(chǎn)品,然后每個色帶可以先刮一點,碾碎,加甲醇溶解,過濾送LCMS檢測判斷。

    能爬大板的樣品一般是有紫外吸收的化合物,這樣可以準(zhǔn)確判斷產(chǎn)物的準(zhǔn)確位置并取得較好的純化效果。沒有紫外吸收的化合物也可以爬大板,但是得到產(chǎn)物的純度全靠運氣了!建議使用微量柱層析純化【 25mg的樣品如何柱層析? 】。無紫外吸收的樣品可以參照以下方法盲刮,我們將制備板的一側(cè)進行部分顯色,活用玻璃刀將TLC板分割下小部分,通過部分的顯色情況,來反推整塊板的顯色情況,所以相對的對板的展開效果的要求比較高,如果爬的色帶不規(guī)則,那很難得到純的產(chǎn)物。

    其實不用切割下來,也可以顯色,利用滴管在板邊緣涂顯色劑,然后顯色,效果也可以。

    產(chǎn)物色帶的判斷: 如果有標(biāo)樣點的話,可以跟標(biāo)樣點TLC檢測對照;如果沒有標(biāo)樣點的話可以將TLC—LCMS或NMR組合判斷;有時在大板展開后,可能會出現(xiàn)像下方第3塊板的情況,兩條色帶距離特別近,不好判別是不是一個東西,造成這種狀況的原因可能是過載或受潮,建議大家將兩條色帶分別刮取后與標(biāo)點對照來展開判斷是不是一個東西,再確定能不能合并。
    刮板:判斷好色帶后,在紫外燈下,用鉛筆描好熒光帶,開始刮板。 帶好口罩很重要,小編是用平頭雕刻筆刀刮板的,非常好用。另外非常重要的是,在確定得到所需產(chǎn)物之前,不要輕易丟棄制備板。

    洗脫:刮好的硅膠,量少的話,可以隔著稱量紙用試管搟碎。量多的話,直接裝到自封袋里面隨便蹂躪,直到成粉末為止。粉末狀的硅膠樣品的洗脫,大部分人是直接加溶劑泡出來。但小編用的是,把硅膠粉直接裝到柱子(有底層砂芯的那種)里,上層鋪一薄薄的石英砂,直接像過柱子一樣在上層加溶劑壓出來,這種方法的好處就是,對于溶解性不好的樣品也可以 用相對較少的溶劑洗快速洗出產(chǎn)品。加入溶劑洗脫的時候可以隨時點板看產(chǎn)品是否已經(jīng)*洗出。 盡量選擇溶解度好并且極性小的溶劑,通??捎枚燃淄榛蛘咭宜嵋阴?,如果化合物溶解度較差時,也可選用二氯甲烷:甲醇10:1的混合溶劑進行洗脫,防止溶解過多硅膠,洗脫劑避免加入過多的甲醇。

制備色譜

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