ATCC細(xì)胞培養(yǎng)之換液與消化傳代
ATCC即美國模式培養(yǎng)物集存庫(American type culture collection)的簡(jiǎn)寫。ATCC向發(fā)布其獲取、鑒定、保存及開發(fā)的生物標(biāo)準(zhǔn)品,推動(dòng)科學(xué)研究的驗(yàn)證、應(yīng)用及進(jìn)步。上海乾思生物專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口ATCC細(xì)胞,GIBCO血清,Abcam抗體,GE試劑等等科研產(chǎn)品,為你助力。
ATCC細(xì)胞有29,000多種不同品系。以下為網(wǎng)上收集來的,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技巧。
1、細(xì)胞復(fù)蘇,養(yǎng)細(xì)胞不要循規(guī)蹈矩,書上說的是經(jīng)典,但有時(shí)也需要靈活運(yùn)用。一般要求37℃復(fù)蘇細(xì)胞,但使用39℃,融化了就馬上把細(xì)胞拿走,細(xì)胞不會(huì)升溫到37℃以上,這樣復(fù)蘇的時(shí)間更短,細(xì)胞受的傷害更小,有利于提高細(xì)胞存活率。
2、復(fù)蘇好的細(xì)胞是否要離心去除保護(hù)劑,要看你的細(xì)胞是不是對(duì)保護(hù)劑敏感,一般是不離心的,直接放到培養(yǎng)皿里,加入新鮮培養(yǎng)液,待細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)液就行了,其實(shí)對(duì)細(xì)胞的處理過程越簡(jiǎn)單,對(duì)細(xì)胞的損傷就越小。
3、關(guān)于培養(yǎng)液中是否要加雙抗。開始養(yǎng)細(xì)胞時(shí)是加的,后來發(fā)現(xiàn)基本沒有用。該污染的還是污染。而且雙抗對(duì)細(xì)胞有毒性,如果細(xì)胞很脆弱,要盡量減少對(duì)它的傷害。
4、關(guān)于污染。防止污染要從良好的無菌操作做起。國內(nèi)一般使用酒精燈燎燒,其實(shí)用酒精燈很危險(xiǎn),而且未必能起到燒死細(xì)菌的作用,如果燒的時(shí)間短,物品表面跟本燒不熱,也燒不死細(xì)菌,燒時(shí)間長(zhǎng)了容易把物品燒壞,而且容易燒到自己。在國外一般是不允許用酒精燈的。所謂的基本無菌操作就是主要那幾條,如不要在打開的容器上方運(yùn)動(dòng),不要過早打開容器,取物品要小心不要觸及其他等等,還有一個(gè)zui重要的:手上要干凈,操作時(shí)可以經(jīng)常用酒精噴一下,這點(diǎn)很關(guān)鍵。
5、關(guān)于污染后的救治。如果細(xì)胞不是很重要,發(fā)現(xiàn)污染就及時(shí)扔掉!否則容易污染到培養(yǎng)箱里其他細(xì)胞,甚至整個(gè)細(xì)胞房都會(huì)有污染源。平時(shí)要養(yǎng)成及時(shí)凍存的習(xí)慣。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)液中經(jīng)常出現(xiàn)的小黑點(diǎn),數(shù)量少一般不會(huì)影響實(shí)驗(yàn),如果數(shù)量很多,可以使用環(huán)丙沙星或諾氟沙星等,很便宜,加入一點(diǎn)點(diǎn)就可以了,連續(xù)使用一個(gè)禮拜細(xì)胞會(huì)很干凈。
6、關(guān)于換液。如果細(xì)胞很脆弱,可以采用一次只換一半培養(yǎng)液的方法,如果細(xì)胞分裂很旺盛,每次可以全換掉。
7、關(guān)于消化傳代。消化一定不要太過,不然對(duì)細(xì)胞影響很大。消化前使用PBS先洗一遍,可以縮短消化時(shí)間,細(xì)胞很容易就能消化掉了。
8、關(guān)于凍存。用棉花包起來,然后直接放到-20℃,半小時(shí)后轉(zhuǎn)-70℃,過一夜轉(zhuǎn)液氮罐。
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