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PCR引物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)

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更新時(shí)間:2022-12-23 11:36:31瀏覽次數(shù):1388次

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PCR引物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):引物設(shè)計(jì)是一小段單鏈DNA或RNA,在核酸合成反應(yīng)時(shí),作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈。

引物設(shè)計(jì)是一小段單鏈DNA或RNA,作為DNA復(fù)制的起始點(diǎn),在核酸合成反應(yīng)時(shí),作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯鏈形式進(jìn)行合成,因此引物的3′-OH,必須是游離的。


1、長(zhǎng)度:15—30bp,其有效長(zhǎng)度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否則PCR的適延伸溫度會(huì)超過(guò)Taq酶的作用溫度(74度),從而降低產(chǎn)物的特異性。
2、G十C含量:應(yīng)在40%一60%之間,PCR擴(kuò)增中的復(fù)性溫度一般較Tm值低等于引物的Tm值減去5—10度。引物長(zhǎng)度小于20時(shí),其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。
3、堿基分布的隨機(jī)性:應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)超過(guò)3個(gè)的連續(xù)G或C,否則會(huì)使引物在G十C富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā)。
4、引物自身:不能含有自身互補(bǔ)序列,否則會(huì)形成發(fā)夾樣二級(jí)結(jié)構(gòu)。
5、引物之間:兩個(gè)引物之間不應(yīng)有多于4個(gè)的互補(bǔ)或同源堿基,不然會(huì)形成引物二聚體,尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。
6、上下游引物的互補(bǔ)性:一個(gè)引物的3‘末端序列不允許結(jié)合到另一個(gè)引物的任何位點(diǎn)上。
7、3’末端:如果可能的話(huà),每個(gè)引物的3‘末端堿基應(yīng)為G或C。
8、引物應(yīng)當(dāng)超出限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)至少3個(gè)核苷酸。
 

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