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上海達(dá)為科生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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SYBR Green染料法

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-12-23 17:02:33瀏覽次數(shù):1280次

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SYBR Green染料法實(shí)驗(yàn)服務(wù)介紹:

相對定量SYBR Green染料法熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)

的變化實(shí)時(shí)檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化,通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對起始模板進(jìn)

行定量分析。我們公司供利用熒光定量PCR的方法對樣品中的基因表達(dá)情況進(jìn)行相對定量或絕對定量分析

的技術(shù)服務(wù)。

相對定量 (mRNA表達(dá)量分析):基因表達(dá)的研究一般采用相對定量的方法。相對定量法必須對樣品的目的

基因和內(nèi)參基因同時(shí)分別進(jìn)行定量,然后求出對于內(nèi)參基因的目的基因的相對量。通過對樣品間的目的基

因的相對量進(jìn)行比較,可以對不同樣品間的mRNA進(jìn)行表達(dá)量分析。內(nèi)參基因通常選用表達(dá)量相對恒定的

Housekeeping Gene,如:GAPDH、β-actin等。通過同時(shí)對內(nèi)參基因的實(shí)時(shí)檢測,可以對樣品之間由于

起始細(xì)胞數(shù)不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進(jìn)行校正,達(dá)到在嚴(yán)格意義上對樣品之間的

mRNA表達(dá)量進(jìn)行分析之目的。


科研實(shí)驗(yàn)服務(wù):

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR



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