在生物試驗中如果涉及了細(xì)胞毒素類藥物，例如一些化學(xué)療法藥物，這些細(xì)胞毒素類藥物有*的毒性；與微生物產(chǎn)品不同的是，它們不可以被福爾馬林或過氧化氫中和。而細(xì)胞毒素安全柜是專門高毒性的細(xì)胞毒素類藥物試驗與生產(chǎn)設(shè)計的，主要特點之一是可以在風(fēng)機運行時更換HEPA過濾器，這樣負(fù)壓可以保持，確保了維修人員的安全。

　目前較為重要的是測試是安全柜保護性能的微生物測試，也就是使用細(xì)菌芽孢的微生物挑戰(zhàn)測試，包括以下三個方面：

1、人員保護：細(xì)菌芽孢放置在工作區(qū)域，它們將不允許從前窗逃逸；

2、交差感染：細(xì)菌芽孢在安全柜內(nèi)從一個位置釋放，不允許落到*過20cm的臨近區(qū)域；

3、產(chǎn)品保護：從工作區(qū)域外向前窗開口處釋放細(xì)菌芽孢，通過測試的安全柜將可以防止細(xì)菌芽孢進(jìn)入工作區(qū)域污染試驗品；

在微生物測試后，可以明確顯示生物安全柜通過所有以上三種微生物挑戰(zhàn)試驗的風(fēng)速設(shè)定點(Airflow setpoints)[進(jìn)氣流速率范圍和下沉氣流速率范圍]。

為了確保安全柜在不同運行狀態(tài)下的安全性，用戶有必要向廠家索取相應(yīng)型號安全柜的安全性能范圍圖。 在尋求生產(chǎn)商產(chǎn)品認(rèn)證的同時，用戶也需要注意以下事項：

1. 認(rèn)證必須是由獨立、合法的安全柜認(rèn)證機構(gòu)測試和頒布的；

2. 一些標(biāo)準(zhǔn)可能與安全柜安全性能無直接關(guān)聯(lián)，例如生產(chǎn)商聲稱獲得ISO9001質(zhì)量認(rèn)證，而ISO9001并不會對安全柜性能進(jìn)行以上安全柜標(biāo)準(zhǔn)的檢測；

3. 當(dāng)生產(chǎn)商聲稱自己生產(chǎn)的安全柜符合某項標(biāo)準(zhǔn)時，可要求其出示證明-合法的認(rèn)證機構(gòu)所簽署的獨立檢測報告。