降鈣素ELISA試劑盒具體操作步驟：
1.電泳結(jié)束后，切取少量含有MARK蛋白以及少許樣品的小部分凝膠進(jìn)行染色，其余部分用保鮮膜包好，放在4℃冰箱保存。
取凝膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動，室溫染色1小時或更長時間。
注：具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。凝膠較厚，溫度較低，則染色時間宜適當(dāng)延長。凝膠較薄，溫度較高，則染色時間可以適當(dāng)縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近，在染色液中幾乎看不清凝膠時，可以認(rèn)為已染色充分。染色2-4個小時或更長時間不會對*終的染色效果產(chǎn)生負(fù)面影響。
2 倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少2-3次。
3 加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液，確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動，室溫脫色4-24小時。期間更換脫色液2-4次，直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去，并且蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。通常蛋白條帶在脫色1-2小時后即可出現(xiàn)。
注：脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙，可以使部分染料吸附在吸水紙上，加快脫色。脫色時間過長也會導(dǎo)致蛋白條帶的顏色變淺。
4 完成脫色后，用ddH2O浸泡，至于未染色凝膠長度相等時，參照MARK蛋白，與未染色凝膠對比，切下所需蛋白成分的凝膠，收集起來。然后把所要提純的蛋白從凝膠中分離出來。
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