Genetic Signatures成立于2001年，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織（CSIRO）分子生物學部主任）創(chuàng)立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國劍橋設想，并被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1]。初的方法隨后得到改進，這些改進導致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產(chǎn)品系列的開發(fā)和發(fā)布。

由于改進的轉(zhuǎn)化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測的應用，發(fā)現(xiàn)了一個有趣的發(fā)現(xiàn)：通過亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠?qū)⑺姆N核酸堿基還原成僅三個堿基，通過將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。該技術被稱為3base ™，是我們的EasyScreen ™病原體檢測試劑盒的基石。

此后，遺傳標志開發(fā)并商業(yè)化了一套基于EasyScreen ™實時PCR的產(chǎn)品，用于常規(guī)檢測傳染病。EasyScreen ™產(chǎn)品為醫(yī)院和病理實驗室提供了分子工具，可在快速高通量的環(huán)境中篩查各種傳染性病原體。

腸道病原篩選試劑盒

胃腸疾病可能由各種各樣的感染因素引起，包括病毒，細菌和原生動物。因此，傳染性胃腸疾病的診斷可能具有挑戰(zhàn)性，并且涉及微生物學，病毒學和寄生蟲學方面的專家。

據(jù)估計，澳大利亞每年有1680萬胃腸炎病例，導致醫(yī)院急診科就診25萬人，住院15,000人，死亡80人[1]。

為了簡化感染性胃腸道疾病病原體的檢測，我們開發(fā)了  EasyScreen™   實時PCR篩選檢測方法，用于所有主要胃腸炎病原體。所有的分析方法都采用通用樣品處理方法，并采用我們之前描述的  3base™  技術  [2]。

傳統(tǒng)的胃腸炎診斷在某些情況下可能需要長達5天[3]才能提供明確的結(jié)果。為了減少這種情況，我們的實驗提供了樣品，可以在3小時內(nèi)完成結(jié)果周轉(zhuǎn)時間。

遺傳特征  EasyScreen ™腸道病原體檢測試劑盒具有以下優(yōu)點：

• 集成的自動化樣品處理方法
  提供從臨床樣品到可報告結(jié)果的完整工作流程。通過這種方式，結(jié)果也從實驗室到實驗室標準化。
• 快速檢測
  從樣本到結(jié)果3-5小時，與傳統(tǒng)方法相比，少的手工操作時間
• 內(nèi)置控制
  由于提取失敗和抑制控制可降低錯誤結(jié)果的可能性，因此對結(jié)果具有高度的置信度
• 實時PCR格式
  無PCR后處理，幾乎消除了污染的可能性
• 全面涵蓋常見病原體
  同時檢測到一種標本制劑導致的22種引起胃腸炎的病原體
• 開放式平臺
  兼容大多數(shù)病理實驗室常見的自動化樣品制備系統(tǒng)和實時PCR儀器

該  EasyScreen™  腸道病原體檢測試劑盒包括：

對于HT（384孔格式）試劑盒，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs。

所有  EasyScreen™  腸道病原體檢測試劑盒可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒制備的核酸  。

有關EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實時PCR平臺的兼容性的更多信息，  請訪問我們的EasyScreen™ 工作流程頁面。 

監(jiān)管

[1]來源：澳大利亞政府衛(wèi)生與老齡部，“澳大利亞食源性疾病的年成本”，2006年3月

[2] Baleriola C，Millar D，Melki J，Coulston N，Altman P，Rismanto N和Rawlinson W.2008。新型HPV測試與Hybrid Capture II（hcII）和參考PCR方法的比較顯示高特異性和陽性對13例高危人乳頭瘤病毒感染的預測價值。J. Clin。病毒學雜志。42：22-6 2008

[3] Cunningham SA，Sloan LM，Nyre LM，Vetter EA，Mandrekar J和Pa R. 2010.三小時分子檢測糞便中彎曲桿菌，沙門氏菌，耶爾森氏菌和志賀菌的準確性與培養(yǎng)物一樣高。J. Clin。微。48：2929-33

英文信息如下：

對于HT（384孔格式）試劑盒，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs

所有  EasyScreen™  病原體檢測試劑盒都可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒準備的  樣品。

有關EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實時PCR平臺的兼容性的更多信息，  請訪問我們的  EasyScreen™  工作流程頁面。

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