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選對了ELISA試劑盒用對了試驗技巧,就會讓您的試驗功率事半功倍

來源:上海研生實業(yè)有限公司   2019年01月25日 16:53  


說到ELISA Kit,信任大家都不會陌生。ELISA Kit的誕生,是為了幫助科研作業(yè)者省掉繁瑣的試驗過程,進(jìn)步科研功率。假如選對了試劑盒,用對了試驗技巧,就會讓您的試驗功率事半功倍。

一.如何選購ELISA Kit 
市面上任意品牌的一個ELISA Kit售價都在1000元以上假如選錯了試劑盒輕則丟失一筆科研經(jīng)費重則毀掉整個試驗課題所以選個對的,很有必要!市面上的ELISA Kit質(zhì)量良莠不齊,想要挑選到適宜的試劑盒還真不是一件很容易的事情。真真假假,難以區(qū)分。
1 查找待測樣本的蛋白濃度:能夠通過NCBI的文獻(xiàn),uniprot,pax-dab上給出的蛋白表達(dá)量參閱值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本值與報道值是否一致;
2 試劑盒的應(yīng)用種屬、檢測樣本的品種:除試劑盒特別闡明外,一般不同種屬不能通用。常見待測樣本品種有:血清和血漿(不同抗凝劑),細(xì)胞上清,和細(xì)胞裂解液,試劑盒中不同樣本的稀釋液不混用;
3 試劑盒的檢測規(guī)模:也就是標(biāo)曲規(guī)別要注意待測樣本濃度是否落在標(biāo)曲規(guī)模內(nèi),關(guān)于濃度很高的樣本,能夠先進(jìn)行預(yù)試驗摸索到比較好的稀釋倍數(shù)后再很多測定樣本。 
4 試劑盒中的稀釋線性及回收率:
a.稀釋線性一般指樣本稀釋線性,是將樣本梯度稀釋下來,看各稀釋梯度濃度是否成線性;參閱樣本稀釋線性能夠挑選樣本的稀釋倍數(shù);
b.稀釋線性也有做加標(biāo)稀釋線性的情況,加標(biāo)稀釋線性是將規(guī)范品參加樣本中測定參加的規(guī)范品濃度測定是否準(zhǔn)確;同樣也是斷定待測樣本稀釋倍數(shù)的參閱指標(biāo)。一般線性和回收率的規(guī)模在80%-120%比較適宜; 
5 試劑盒的其它指標(biāo):
a.靈敏度:試劑盒能夠檢測到的樣本低濃度的才干,假如待檢指標(biāo)含量很低,需求挑選高靈敏度的ELISA試劑盒;
b.板間和板內(nèi)的變異系數(shù)(CV%):反映板內(nèi)和不同板之間是否均勻,CV%一般小于10% 比較好。
6 試劑盒的有效期:試劑盒的有效期一般是半年至一年,樣本準(zhǔn)備時刻需求考慮到試劑盒的有效期。

二.ELISA Kit 運用技巧
選對ELISA Kit只是步要想獲得理想的試驗成果還需掌握運用技巧所以用對了,才干事半功倍!Bio-Swamp試劑盒團(tuán)隊,歷經(jīng)多年的實踐,總結(jié)了ELISA Kit運用技巧,與您分享。
1 樣本的準(zhǔn)備:盡量運用新鮮樣本,不運用有溶血,被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時刻過長和標(biāo)本凝結(jié)不全的樣本。ELISA檢測宜采集新鮮標(biāo)本,如不能立即測定,5天之內(nèi)應(yīng)4℃保存,關(guān)于1周后檢測的樣本應(yīng)低溫凍存;做好分裝,長時刻凍存的樣本防止反復(fù)凍融。
2 仔細(xì)閱讀闡明書,了解整個流程,推薦畫出扼要步驟圖;提早準(zhǔn)備試劑,比如常見20X洗滌液是濃縮液,需求用超純水提早稀釋準(zhǔn)備好。一般的檢測抗體和酶標(biāo)二抗需求用對應(yīng)的稀釋液稀釋至作業(yè)濃度。
3 不同批次的試劑不要混用,查看各組分的有效期。
4 預(yù)包被的酶標(biāo)板條和各試劑組份需求室溫平衡30 min以上,這樣做的意圖能使反響微孔內(nèi)的溫度較快地到達(dá)所需溫度,預(yù)防后續(xù)試驗中由于孵育溫度或是時刻不行充沛,而將一些弱陽性樣本不能檢出。
5 待測樣本加樣:待檢樣本過多時,建議分批操作;需求稀釋的樣本提早做好稀釋,注意選對適宜稀釋液;控制好加樣時刻,防止加樣費時過長造成誤差;注意加樣視點,垂直參加孔底,不要接觸孔壁, 做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。 
6 溫育和洗板:溫育時刻和溫度一般根據(jù)試劑盒的闡明書進(jìn)行挑選。溫育時能夠選用水浴或許濕盒孵育,防止“邊緣效應(yīng)”。①手工洗板時,拍板時要垂直,防止交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常查看沖洗頭是否通暢。
7 顯色:市售ELISA 試劑盒中,一般是以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的顯色液,反響條件為37℃或室溫反響15~30 min。顯色反響需求避光。
8 讀數(shù)和數(shù)據(jù)剖析:停止后讀取成果盡量在15min內(nèi)完成,讀取OD值時酶標(biāo)儀需先預(yù)熱15~30 min再進(jìn)行。數(shù)據(jù)剖析一般用四參數(shù)和直線擬合法,挑選哪種擬合方式,能夠根據(jù)標(biāo)曲的相關(guān)系數(shù)(R2)來斷定,R2一般需求大于0.99。

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