PART 1/二氧化碳培養(yǎng)箱消毒
二氧化碳培養(yǎng)箱中的微生物往往會對培養(yǎng)的結果產生一定的影響,常見的微生物處理方式包括物理過濾和滅菌,下面讓我們一起來探討兩種方式。
1.1 物理過濾 將箱體內氣體通過過濾器循環(huán),使箱體內氣體潔凈度達到一定的級別(常見UPLA過濾器為1級、HEPA 過濾器為 100 級);主要作用是保持箱體內潔凈度,保證培養(yǎng)箱體內的環(huán)境,但對微生物及病毒不起到任何的殺滅作用,僅僅是將箱體內的微生物過濾到過濾器內,這樣需要對過濾器進行定期更換,采用物理過濾的培養(yǎng)箱更適合于環(huán)境條件較好的實驗室。
1.2 滅菌 殺滅或清除傳播媒介上的所有微生物(包括芽胞),使之達到無菌程度。經過滅菌的物品稱“無菌物品”,培養(yǎng)箱內的無菌處理是指殺滅所謂微生物、病毒等,*避免環(huán)境對樣本的影響,以及消除不同樣本之間的交叉污染。根據(jù)不同的去除對象以及應用環(huán)境需求,采用有效的方法。
1.2.1 微生物分類
根據(jù)微生物的抵抗能力不同,可將微生物分為如下幾類:
① 細菌繁殖體 易被一般的消毒劑殺滅,一般革藍氏陽性細菌對消毒劑較敏感,采用化學消毒效果較為明顯; 革藍氏陰性桿菌則常有較強的抵抗力,一般的化學消毒效果不明顯,但對熱敏感,采用熱力學方法效果明顯。
② 細菌芽孢和真菌芽胞 有厚厚的孢子壁,對化學消毒劑有較強的抵抗力,一般的化學消毒對芽孢效力有限;消毒能力強的化學試劑對芽孢有一定的殺滅作用,但對濃度、處理方法等要求嚴格;常見的方法是采用熱力學方法。
③ 病毒 種類較多,不同病毒種類對外界的抵抗能力不同,化學試劑消毒的效果也不相同,RNA活性受溫度影響明顯,一般采用熱力學方法去除。
④ 真菌 普遍對環(huán)境抵抗能力強,一般的紫外消毒方式和化學試劑消毒達不到預期的效果,通常采用熱力學方法處理,煮沸或使用高壓滅菌燈。
1.2.2 熱力學滅菌方法
培養(yǎng)箱內常見的熱力學滅菌方法包括干熱滅菌和濕熱滅菌。
①干熱滅菌 將箱體內加熱到120℃以上,濕度為20% 以內,持續(xù)一定的時間,通過高溫使蛋白質及核酸變性失活,達到殺滅的目的。有些真菌芽孢,由于厚厚的細胞壁保護,能夠抵抗一定的高溫,滅菌不能*。
②濕熱滅菌 在高溫的同時保持箱體內飽和濕度,達到*滅菌效果。
濕熱滅菌相比于干熱滅菌,主要優(yōu)點是:
①濕熱滅菌中的菌體吸收水分,蛋白質含水量增高,所需凝固溫度降低,易凝固變性;
②高溫水蒸汽對蛋白質有*的穿透力,從而加速蛋白質變性而迅速死亡;
③蒸汽有潛熱存在,能迅速提高菌體的溫度,從而增加滅菌效力。
由此可見,培養(yǎng)箱采用濕熱滅菌是一種可行且效果的滅菌方法,能*消滅細菌、真菌、孢子、病毒等微生物且沒有二次污染。一個季度采用一次高溫滅菌,消除潛在的污染風險。
PART 2/二氧化碳培養(yǎng)箱維護
居安思危,防患于未然,是智者避免災禍的良方,是降低損失的措施。二氧化碳培養(yǎng)箱的日常維護就是良方,做好以下幾個方面可以大大降低污染的概率:
2.1 重視管理 安全為目的,實驗室內的工作人員應明白自身的態(tài)度和人為因素對實驗環(huán)境的重要性。定期對系統(tǒng)進行校正,至少每年一次。各項數(shù)值一旦固定后,不要隨意調節(jié),以免影響箱內溫度、濕度、CO2濃度的波動,降低機器的靈敏度,同時還會影響培養(yǎng)箱內的細胞生產狀態(tài)。
2.2 規(guī)范操作 必須穿著實驗服,換上拖鞋或者穿一次性的鞋套。實驗操作時必須配帶一次性手套,特別是打開培養(yǎng)箱前,必須先用75%的酒精噴洗雙手,再取出培養(yǎng)箱中的細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板。顯微鏡下查看細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板后,再放回培養(yǎng)箱時,同樣也要先噴酒精消毒。培養(yǎng)箱的兩個門開關?。ǚ牛┪镆杆伲駝t會影響CO2的濃度、溫度和濕度,造成污染。切記開門時不要對著培養(yǎng)箱說活,大口呼吸甚至是打噴嚏。
2.3 清潔 去除灰塵、污垢和有機污漬。粉塵、污物以及有機物是微生物的棲身之所,并可能影響除污染劑(抗菌劑、化學殺菌劑以及消毒劑)的作用,必須先經過清潔才能實現(xiàn)消毒和滅菌的目的。
2.4 消毒抑菌 醫(yī)用酒精可以很好地起到消毒作用,日??墒褂?5%的酒精對培養(yǎng)箱主體和內部進行擦拭,一個月一次即可。培養(yǎng)箱內部可以放置2%~10%的硫酸銅溶液,硫酸銅溶液具有一定的殺菌抑菌效果。
以上就是本次“二氧化碳培養(yǎng)箱消毒及日常維護”小課堂全部內容,知識點已經用紅字標出,請時常翻開本篇內容溫故知新。
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