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基于蒸發(fā)光散射檢測器ELSD技術(shù)檢測硫酸慶大霉素中慶大霉素

來源:上海三為科學(xué)儀器有限公司   2019年06月27日 13:08  

硫酸慶大霉素(測試物質(zhì):慶大霉素)

硫酸慶大霉素

Ltusuan Qingdameisu Gentamicin Sulfate

  xH2SO4

 

慶大霉素

分子式

R1

R2

R3

Cl

C21H43N5O7

CH3

CH3

H

Cla

C19H39N5O7

H

H

H

C2

C20H41N5O7

H

CH3

H

C2a

C20H41N5O7

H

H

CH3

 

 

本品為慶大霉素C1、C1a、C2、C3等組分為主混合物的硫 酸鹽。按無水物計(jì)算,每1mg的效價(jià)不得少于590慶大霉素單位。


【性狀】本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。

 

本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙mi中不溶。

比旋度   取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每 1ml中約含50mg的溶液,依法測定,比旋度 為+ 107°至十121°。

【鑒別】(1)取本品與慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品,分別加水制成 每1ml中含2.5mg的溶液,照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時(shí))上;另取三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1 :: 1)混合振搖,放置1小時(shí),分取下層混合液為展開劑,展 開,取出于20?25°C晾干,置碘蒸氣中顯色,供試品溶液所 顯主斑點(diǎn)數(shù)、位置和顏色應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品溶液主斑點(diǎn)數(shù)、位置和 顏色相同。

(2)在慶大霉素C組分測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰保留時(shí)間應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品溶液各主峰保留時(shí)間 一致。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。

(4)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。

以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。

【檢查】酸度  取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定,pH值應(yīng)為4.0?6.0。

溶液的澄清度與顏色  取本品5份,各0.4g,分別加5ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo) 準(zhǔn)液比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,均不得更深。

硫酸鹽  取本品約0. 125g,精密稱定,加水100ml使溶解,用濃氨溶液調(diào)節(jié)pH值至11,精密加入氯化鋇滴定液 (0.1mol/L)10ml及酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定過程中的pH值為11,滴定至紫色開始消褪,加乙醇50ml,繼續(xù)滴定至紫藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氯化鋇滴定液 (0. 1mol/L)相當(dāng)于9. 606mg硫酸鹽(S04),本品含硫酸鹽按無水物計(jì)算應(yīng)為32.0%?35.0%。

有關(guān)物質(zhì)  精密稱取西索米星對(duì)照品和小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品各適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米 星和小諾霉素各25μg、50μg和100μg的溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶 液(1)、(2)、(3)照慶大霉素C組分項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn),精密量取標(biāo)準(zhǔn)品溶液(1)、(2)、(3)各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積對(duì)數(shù)值的線性回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.99;另精密稱取本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制 成每1ml中約含慶大霉素2.5mg的溶液,同法測定,記錄色譜圖至慶大霉素Q峰保留時(shí)間的1.2倍,供試品溶液色譜圖中如有西索米星峰、小諾霉素峰,用相應(yīng)的線性回歸方程計(jì)算西索米星、小諾霉素的含量。含西索米星不得過2.0%,小諾霉素不得過3.0%。除硫酸峰和亞硫酸峰外 (必要時(shí)用硫酸鹽和亞硫酸鹽定位),其他雜質(zhì)峰按西索米星線性回歸方程計(jì)算,單個(gè)雜質(zhì)不得過2.0% ,總雜質(zhì)不得過4.5%。供試品溶液色譜圖中小于0.1%的雜質(zhì)峰忽略不計(jì)。

水分  取本品,照水分測定法測定,含水分不得過15.0%。

熾灼殘?jiān)?/span>  不得過0.5%。

慶大霉素C組分   照液相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠 為填充劑(pH值適應(yīng)范圍0. 8?8.0);以0.2mol/L三氟醋酸 溶液-甲醇(96:4)為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.6?0.8ml; 蒸發(fā)光散射檢測器檢測(漂移管溫度:55度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)測定。取慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品、小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品和西索米星對(duì)照品各適量,分別加流動(dòng)相 溶解并稀釋制成每1ml中約含慶大霉素總C組分2. 5mg、小諾霉素0.1mg和西索米星25μg的溶液,分別量取2μl注入液相色譜儀,慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液色譜圖應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)圖譜一致, 西索米星峰和慶大霉素G1a峰之間,慶大霉素C2峰、小諾霉素峰和慶大霉素C2a峰之間的分離度均應(yīng)符合規(guī)定;西索米星對(duì) 照品溶液色譜圖中主成分峰峰高的信噪比應(yīng)大于20;精密量 取小諾霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液20μl,連續(xù)進(jìn)樣5次,峰面積的相對(duì)標(biāo) 準(zhǔn)偏差應(yīng)符合要求。

ELSD9000 蒸發(fā)光散射檢測器

測定法   精密稱取慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品適量,加流動(dòng)相溶解 并定量稀釋制成每1ml中約含慶大霉素總C組分1.0mg、 2.5mg、5.0mg的溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶液(1)、(2)、(3)。精密 量取上述三種溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品溶液各組分濃度對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積對(duì)數(shù)值的線性回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.99;另精密稱取本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含慶大霉素2.5mg的溶液,同法測定,用慶大霉素各組分的線性回歸方程分別計(jì)算供試品中對(duì)應(yīng)組分的量(Ctcx),并按下面公式計(jì)算出各組分的含量(%,mg/mg),C1應(yīng)為14%?22%,C1a應(yīng)為10%?23%,C2a+C2應(yīng)為17%?36%,四個(gè)組分總含量不得低于50.0%。

Cx(%) = X 100%

式中Cx為慶大霉素各組分的含量(%,mg/mg);

Ctcx為由回歸方程計(jì)算出的各組分的含量(mg/ml);

mt為供試品重量(mg);

Vt為體積(ml)。

根據(jù)所得組分的含量,按下面公式計(jì)算出慶大霉素各組

分的相對(duì)比例。C1應(yīng)為25%?50%,C1a應(yīng)為15%?40%, C2a + C2應(yīng)為20%?50%。

Cx%= X 100%

式中C’x為慶大霉素各組分的相對(duì)比例。

細(xì)菌內(nèi)毒素  取本品,依法檢查(通則1143),每1mg慶大霉素中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.50EU。(供注射用)

【含置測定】精密稱取本品適量,加滅菌水定量制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則 1201)測定。可信限率不得大于7%。1000慶大霉素單位相 當(dāng)于1mg慶大霉素。

【類別】氨基糖苷類抗生素。

【貯藏】密封,在干燥處保存。

【制劑】(1)硫酸慶大霉素片(2)硫酸慶大霉素注射液 (3)硫酸慶大霉素緩釋片(4)硫酸慶大霉素顆粒(5)硫酸慶大霉素滴眼液

附:

 

 

雜質(zhì)

慶大霉素組分

R1

R2

R3

R4

R5

R6

分子式 分子量

雜質(zhì)F

A

OH

H

H

NH2

OH

H

C18H36N4O10468.24

雜質(zhì)G

A2

OH

H

H

H

OH

H

C18H35N3O10 453.23

雜質(zhì)C

B1

NH2    CH3

H

OH

CH3

OH

C20H40N3O10 496.27

雜質(zhì)H

X

OH

H

H

NH2

OH

CH3 C19H38N4O10 482.26

 

雜質(zhì)A(西索米星)

 

 

 

 

C19H37N5O7 447.27

組分C2b (小諾霉素)

 

 

C20H41N5O7 463.30

 

 

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