結腸癌（CRC）是中很流行的癌癥之一。盡管化療和生物制劑產生積極的療效，但晚期CRC對大多數人仍然具有致命性。錯配修復缺陷的CRC對免疫檢查點封鎖（ICB）的反應引起了人們對將免疫療法應用于錯配修復的CRC的興趣。癌胚抗原（CEA）是一種在多種常見癌癥中表達的腫瘤相關抗原（TAA），是一種廣泛應用的腫瘤疫苗免疫靶點。

題目：

Impact of synchronized anti-PD-1 with Ad-CEA vaccination on inhibition of colon cancer growth

期刊：

Immunotherapy

影響因子：3.028

PMID：31192764

作者單位：首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

：探討抗PD-1抗體的加入是否能提高Ad-CEA免疫小鼠結腸癌模型的免疫原性和抗腫瘤活性。方法：Ad-CEA聯合抗PD-1抗體具有較強的抗腫瘤活性。聯合用藥也增加了T細胞浸潤，但降低了Tregs。結論

1. Ad-CEA的體內外轉移效率

2. Ad-CEA疫苗體內誘導抗CEA免疫應答的研究

為了評價抗PD-1抗體聯合Ad-CEA疫苗對荷瘤小鼠的療效，作者比較了未經治療或經Ad-CEA、PD-1抗體和PD-1抗體聯合Ad-CEA疫苗治療的小鼠的腫瘤生長情況（圖3A）。通過熒光成像（FLI）（圖3B）和物理測量（圖3C），與其他治療組相比，PD-1抗體與Ad-CEA合用，腫瘤的生長明顯減少。聯合治療組的平均腫瘤體積為1.73cm³，未治療對照組的平均腫瘤體積為6.42cm³。在腫瘤細胞接種后的第60天，對免疫小鼠的存活率進行監(jiān)測（圖3D）。與對照組或單純Ad-CEA治療組相比，抗PD-1單藥治療提高了小鼠的生存率。聯合治療使中位生存期延長至45天。作者用H&E染色評價了各器官的組織學和細胞形態(tài)學。不同器官的HE染色均無明顯的組織學異常和細胞形態(tài)學異常，提示治療方法安全，對小鼠無毒性作用（圖3S）。

為了闡明PD-1阻斷劑增強Ad-CEA抗腫瘤活性的免疫機制，作者首先對不同組分小鼠腫瘤和脾細胞中T淋巴細胞的組成進行了研究。與對照組相比，接受Ad-CEA+抗PD-1聯合治療的小鼠的CD4+TIL總頻率增加（圖4A）。CD8+TILs的頻率有增加的趨勢（圖4S-C）。在脾細胞內，與對照組相比，單獨用Ad-CEA治療的小鼠的CD8+T細胞增加，但CD4+T細胞沒有增加（圖5A）。Ad-CEA聯合抗PD-1可增加CD4+T細胞和CD8+T細胞（圖5B）。此外，疫苗與PD-1抗體的結合顯著降低了腫瘤和脾臟中Tregs的頻率（圖4D和5C）。與所有其他實驗組相比，用該組合物治療的小鼠的脾細胞顯示出明顯更高的IFN-γ水平（圖5D）和分泌IFN-r的抗原特異性淋巴細胞應答（圖5F）。聯合用藥也能誘導腫瘤微環(huán)境中IFN-r和GranB的高表達（圖4C和4E）。

5.Ad-CEA聯合抗PD-1對荷瘤小鼠血清細胞因子的影響

產品貨號               產品名稱

K200030M Anti-PCNA 單克隆抗體

K200031M Anti-COX4I1 單克隆抗體

K200032M Anti-Lamin B1 單克隆抗體

K200033M Anti- HIST3H3 單克隆抗體

K200057M Anti-GAPDH 單克隆抗體

K200058M Anti-β-Actin 單克隆抗體

K200059M Anti-β-Tubulin 單克隆抗體