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蛋白質,你知多少?

來源:安東帕(上海)商貿有限公司   2020年03月30日 14:39  

蛋白質圖示

沒有蛋白質就沒有生命

可見,蛋白質對人體的重要性。

蛋白質是組成人體一切細胞、組織的重要成分,

機體所有重要的組成部分都需要有蛋白質的參與。

一般說,蛋白質約占人體全部質量的18%,

重要的還是其與生命現(xiàn)象有關。

成人每天的蛋白質代謝情況

 

人體每天需要從食物中攝取正常值的蛋白質,

維持身體正常機制的運行。

蛋白質常在體液或等滲緩沖液中再懸浮。然而,在這種高導電性溶劑上用電泳光散射(ELS)測量zeta電位可能會導致產生過量熱量,進而造成樣品降解和電極損傷。本文中,我們使用穩(wěn)定且可重復使用的Univette樣品池和Litesizer™500來測量溶解在等滲緩沖液中的標準蛋白溶菌酶的zeta電位。由于cmPALS技術和蛋白模式,該模式可以使測量過程短暫中斷,使樣品冷卻下來,能夠在不造成電極損傷的情況下獲得高重復性的zeta電位測量結果。

簡介

Zeta電位與粒子間斥力有關,通常表征粒子懸浮液特性必需測量zeta電位。雖然很多物質可以溶解或分散在去離子水中,但有些粒子需要分散在高導電性的溶劑中才能保持其結構,不會降解。這在生物樣品中尤其常見,因為蛋白質、生物醫(yī)學聚合物和細胞必須溶解在緩沖液或等滲緩沖液中。

利用電泳光散射(ELS)來測量zeta電位,這意味著在樣品上應用了電場。這種測量技術的常見弊端是所謂的焦耳熱,即電流通過導體(樣品)會產生熱量。樣品的電導率越高,產生的熱量越多,這可能會導致樣品降解和電極損傷。這個問題對于生物樣品來說更為嚴重,因為生物樣品需要高導電性的溶劑,并且對熱解非常敏感。

因此,對于這樣的樣品,關鍵是要保持盡可能低的電流,并使用盡可能短的測試時間。Anton Paar的Litesizer™500,*的cmPALS技術可以在較低的電壓和較短的測量時間內實現(xiàn)穩(wěn)定靈敏的zeta電位測量,從而降低敏感樣品的應力。此外,用戶可以激活一個稱為“蛋白模式”的軟件功能,它會在測量zeta電位時引入短暫的中斷,從而使樣品冷卻下來。

Univette是一種可重復使用的樣品池,可用于在高導電性或有機溶劑中測量zeta電位,它足夠堅固,可以承受這種條件,并且不會造成電極損傷。

本文我們演示了Litesizer™500和Univette的聯(lián)用性能,即使用Kalliope™的蛋白模式來測量標準蛋白溶菌酶在高導電性溶劑中的zeta電位。

實驗方法

用卵清蛋白(Sigma-Aldrich)制備了兩種不同的溶菌酶溶液:

  • 0.1 mg/mL,溶于10 mM BisTris 緩沖液 (Carl Roth)和50 mM NaCl (J.T. Baker) 1:1的混合物中。

  • 1.0 mg/mL,溶于磷酸鹽緩沖液(PBS,Sigma-Aldrich)中。

向Univette石英樣品池中加入900 μL樣品。Di一次測量的平衡時間設置為2分鐘,連續(xù)測量30秒。每個溶液測試3個獨立樣本,每個樣本重復4次,共測試12次。表1總結了測量的輸入?yún)?shù)。

樣品濃度

0.1 mg/ml 

1 mg/ml 

溶劑

10mMBisTris

50mMNaCl (BisTris/NaCl) 

1:1 混合溶液

磷酸緩沖液(PBS)

電壓

5V

3V

運行次數(shù)

20

20

重復次數(shù)

4

4

蛋白模式

表1:實驗設置

 

Kalliope™軟件中的蛋白模式允許樣品在運行時冷卻,從而減少焦耳熱的影響。

 結果與討論

在BisTris/NaCl中制備的0.1 mg/mL樣品的平均電導率為6 mS/cm,zeta電位為自動測量模式(表2)。該溶液的平均zeta電位為12 mV,如表2所示,如圖1所示。12次測量的相對標準偏差低于5%。

樣品編號

平均Zeta 電位[mV]

相對標準偏差[%]

電導率[mS/cm]

1

12.3

3.64

6.069

2

12.1

6.09

6.039

3

12.0

4.38

6.024

1-3

12.1

4.57

6.044

表2:0.1 mg/mL溶菌酶在BisTris/NaCl中溶解的3個樣品的Zeta電位結果。每個值代表4個測量值的平均值

 

圖1:0.1 mg/mL溶菌酶在BisTris/NaCl中的zeta電位分布圖

 

PBS配制的1 mg /mL溶液的zeta電位值為9 mV,如表3所示,如圖2所示。然而,該溶液的平均電導率明顯高于BisTris/NaCl (29.4 mS/cm vs. 6 mS/cm)。

盡管如此,測量值間的相對標準偏差是令人滿意的,平均值為7.2%(表3),遠遠低于ISO標準設定的大可接受重復性10%,這表明ELS不會導致樣品顯著的降解。

經過12次測量后對Univette的鈀電極進行目測檢查,也表明這些電極沒有受到任何可見的損傷(未顯示)。

樣品編號

平均Zeta 電位[mV]

相對標準偏差[%]

電導率[mS/cm]

1

9.5

5.8

30.78

2

8.8

4.4

28.92

3

8.8

9.44

28.50

1-3

9.0

7.19

29.40

表3:溶解于PBS的3個溶菌酶樣品的Zeta電位結果。每個值為4個測量值的平均值

 

圖2:PBS中1mg /mL溶菌酶的zeta電位分布圖

結論

從實驗中,證明了在高導電性溶劑中使用Litesizer™500和Univette可以實現(xiàn)蛋白質的高重復性zeta電位測量。cmPALS技術可以在較低的電壓和較短的測量時間內測量zeta電位,大大降低了施加在樣品上的應力。這使得即使在低濃度(0.1 mg/ml)和高導電性蛋白樣品中也可以進行ELS測量。此外,Kalliope™的蛋白模式在ELS測試期間限制了焦耳熱,進一步有助于樣品和樣品池的保存。

 

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