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數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀檢測(cè)物質(zhì)的熔點(diǎn),這樣操作效果更好
物質(zhì)的熔點(diǎn)指的是物質(zhì)從固體變成液體的溫度。在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，熔點(diǎn)的測(cè)定是鑒定物質(zhì)性質(zhì)的基本手段，也是純度檢驗(yàn)的重要方法之一。可視化微熔點(diǎn)tester是研究和觀察材料在加熱條件下變形、變色、三態(tài)轉(zhuǎn)變等物理變化過(guò)程的有力檢測(cè)手段。
數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀是在數(shù)字熔點(diǎn)儀的基礎(chǔ)上，配有顯微鏡，可以放大幾倍到幾百倍，仔細(xì)觀察樣品在加熱下的顏色變化和變形以及物質(zhì)的三態(tài)轉(zhuǎn)化，也可以進(jìn)行顯微攝影。熔點(diǎn)，變形、顏色變化等。的物質(zhì)可以用蓋玻片法測(cè)定，而熔點(diǎn)也可以用藥典規(guī)定的毛細(xì)管法測(cè)定，特別是對(duì)于深色樣品，如醫(yī)藥中間體和色素。
數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀操作方法；
1.首先接通電源，將開關(guān)轉(zhuǎn)到加熱位置。從顯微鏡上觀察熱臺(tái)的中心孔徑是否在視場(chǎng)內(nèi)。如果是左還是右，調(diào)整顯微鏡解決。如果前后沒(méi)有對(duì)中，可以松開熱臺(tái)兩邊的兩個(gè)螺絲，注意不要下到那里，松開就行了，然后把熱臺(tái)前后推至上下對(duì)中，鎖緊兩個(gè)螺絲。當(dāng)推動(dòng)熱臺(tái)，以防止熱臺(tái)燙傷手指時(shí)，將帶狀開關(guān)和電位計(jì)轉(zhuǎn)到編號(hào)較小的位置，即逆時(shí)針轉(zhuǎn)到底。
2.調(diào)節(jié)加熱速率，可以通過(guò)秒表手表調(diào)節(jié)。當(dāng)秒表達(dá)到一定值時(shí)，記錄此時(shí)的溫度值，然后記錄秒表旋轉(zhuǎn)一次(一分鐘)時(shí)的溫度值。連續(xù)記錄，直到你要求測(cè)量熔點(diǎn)值，溫升速率為1/分鐘。過(guò)快或過(guò)慢都可以通過(guò)粗調(diào)和微調(diào)旋鈕來(lái)調(diào)節(jié)。請(qǐng)注意，即使粗調(diào)和微調(diào)旋鈕不動(dòng)，加熱速度也會(huì)隨著溫度的升高而減慢。
3.將溫度計(jì)的傳感器插入熱臺(tái)孔的底部。如果其位置不對(duì)，會(huì)影響測(cè)量精度。
4.要獲得準(zhǔn)確的熔點(diǎn)值，首先要用熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)量和校準(zhǔn)。求修正值。(校正值=標(biāo)準(zhǔn)值-測(cè)得的熔點(diǎn)值)，在測(cè)量過(guò)程中用作校正依據(jù)。注意：標(biāo)準(zhǔn)樣品的熔點(diǎn)值與您要測(cè)量的樣品的熔點(diǎn)值越接近，越好。此時(shí)，(樣品的熔點(diǎn)值=樣品測(cè)量值的校正值)。
5.將待測(cè)樣品烘干，或放入烘缸中烘干，研磨粉末。
6.當(dāng)使用裝有——的載玻片進(jìn)行測(cè)量時(shí)，建議將蓋玻片(薄片)放在熱臺(tái)，上，然后放在波片上進(jìn)行測(cè)量。
7.當(dāng)數(shù)字溫度顯示小一位數(shù)(如在8和7之間跳躍)時(shí)，讀數(shù)應(yīng)為8.5。
8.重復(fù)測(cè)量時(shí)，開關(guān)處于中間閉合狀態(tài)，然后加熱停止。當(dāng)溫度自然冷卻到10以下時(shí)，放入樣品，當(dāng)開關(guān)加熱時(shí)，重復(fù)測(cè)量。
9.測(cè)試結(jié)束后，應(yīng)切斷電源。當(dāng)熱臺(tái)冷卻到室溫時(shí)，儀器可以放入包裝盒中。
10.建議你以1/分鐘的升溫速率測(cè)量熔點(diǎn)的溫度值，第二次使用時(shí)以1/分鐘的升溫速率記錄波段開關(guān)和電位器的數(shù)量，這樣你以后就可以用這個(gè)位置得到你需要的升溫速率。
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