介紹

離子添加劑是控制藻類細胞懸浮液中懸浮細胞密度，致密性和凝聚的有效手段。這些參數(shù)極大地影響了藻類的繁殖率。添加劑通常是聚合物和微細顆粒。Stabino^® II為此類懸浮液的篩選工作提供了一個有用的工具。

利用Stabino^®II電位[mv]監(jiān)測藻類的離子電荷

根據(jù)實驗目的相應地調整藻類離子表面電荷。

當添加劑自動滴定到一定程度時，Stabino^®II監(jiān)測細胞的界面電位。這與界面電荷的離子強度直接相關，因此也與細胞間的斥力相關。

1 a-紅色：用陽離子聚合物滴定，然后

1b-紅色：用陰離子粒子懸浮液滴定

2a-藍色：用陽離子聚合物滴定，然后

2b-藍色：用陽離子粒子懸浮液滴定

測試過程

只需要10ml體積濃度在0.001到10%之間的樣品。樣品放置在一個圓柱形的特氟龍®容器中，通過一個振動活塞上下移動。在兩個電極之間誘導產生流動電位SP并檢測。SP反映了粒子界面的離子強度。

無添加劑

SP原理適用于粒徑為0.3nm~300μm之間的顆粒。由于流動電位是基于電流測量的，它對氣泡、顏色和吸收不敏感。除了反應物的濃度外，不需要其它樣品參數(shù)。滴定過程中不需要樣品循環(huán)。通過活塞運動使滴定液混合到樣品中，使得滴定非常高效。

添加劑#1

結果

5μm微藻的兩種離子處理結果如圖所示：

添加劑#2

小球微藻（5μm）：電荷改性用于控制繁殖

結論

與其它方法相比，Stabino^®II的簡便性和滴定功能突出。

容量法滴定在幾分鐘內可完成。此外，如果pH起作用，則pH-電荷滴定很容易做到。

Stabino^®II作為一個強大的篩選工具，也提供了粒子與其周圍液體相互作用的有價值的信息。通常，在某一時刻單獨的電位測量并不能全面地描述分散體系的靜電行為。

顆粒電位滴定及粒度分析儀

根據(jù)不同的測量原理，有電泳法，電聲法zeta電位，以及測試所得的流動電位。這些是經常被提到的電位參數(shù)，來源于作用在顆粒界面雙電層上離子云的剪切力。所有這些被測變量都與位于剪切面的顆粒界面電位（PIP）即zeta電位成正比關系。為了建立界面電位，要么通過電泳法或電聲法建立的電場，要么通過機械應力作用于流動電位和電聲法儀器。通過這樣做，來源于溶液中的外部松散附著的離子被帶走，顯露出可被直接測量的界面電位。