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一、準(zhǔn)備工作
1、按T07722-93瀝青混合料含量試驗（離心分離法），在拌和廠從運料卡車取瀝青混合料試樣，施在金屬盤中適當(dāng)拌和，待溫度降100℃以下時，用大燒杯取混合料試樣質(zhì)量1000g左右（M）（粗粒式瀝青混合料用高限，細(xì)粒式用低限，中粒式用中限）準(zhǔn)確至0.1g。
2、如從路上用鉆機法或切割法取得試樣應(yīng)用電風(fēng)扇吹使其*干燥，置微波爐或烘箱中適當(dāng)加熱成松狀態(tài)時取樣，但不得用錘擊，以防集料破碎。
二、試驗步驟：
1、向裝有試樣的燒杯中注入三氯乙烯溶劑，將其浸沒，記錄溶劑用量，浸泡30min，用玻璃棒適當(dāng)攪動混合料，使瀝青充分溶解。
注：也可直接在離心分離器中浸泡。
2、將混合料及溶液倒入離心分離器，用少量溶劑將燒杯及玻璃棒上的粘附物全部洗入分離器中。
3、稱取潔凈的圓環(huán)形濾紙質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.01g。注意，濾紙不宜多次反復(fù)使用，有破損者不能使用，有石粉粘附時應(yīng)用毛刷清除干凈。
4、將濾紙墊在分離器邊緣上，加蓋緊固，在分離器出口處放上回 收瓶，上口應(yīng)注意密封，防止流出液成霧狀散失。
5、接通電源，打開開關(guān)，三位數(shù)碼顯示000表示機器正常。按啟動鍵，分離機開始工作，工作過程為低速20秒（這時從機器中部看到電機轉(zhuǎn)動，如不轉(zhuǎn)，可微調(diào)后面板低速調(diào)節(jié)，使之慢慢轉(zhuǎn)動）中速20秒（同低速相同，調(diào)節(jié)中速使之轉(zhuǎn)速高于低速）高速140秒，合計180秒后自動停機。
6、從上蓋的孔中加入新的溶劑，稍停3-5min后，按復(fù)零鍵再按啟動鍵，分離機重新自動完成，如此操作數(shù)次直到流出的抽提液成清澈淡黃色為止。
注意：每次加入三氯乙烯不得超過浸泡容量，一般200毫升左右。每小時啟動不得超過10次。
7、卸下上蓋，取圓環(huán)形濾紙，在通風(fēng)櫥或室內(nèi)空氣中蒸發(fā)干燥后，然后放入105±5℃烘箱中干燥，稱取質(zhì)量，其增重部分（m 2 ）為礦粉的一部分。
8、將容器中的集料仔細(xì)取出，在通風(fēng)櫥或空氣中蒸發(fā)后放入105±5℃烘干箱中烘干（一般需4h）然后放入干燥器中冷卻至室溫，稱取集料質(zhì)量（m 1）。
9、用壓力過濾器過濾回收瓶中的瀝青溶液，由濾紙的增重m3 得出泄露入濾液中礦粉，如無壓力過濾器時，也可用燃燒法規(guī)定。
三、用燃燒法測定抽提液中礦粉質(zhì)量的步驟如下：
1、將回收瓶中的抽提液倒入量筒中，準(zhǔn)確量至M1 （Va）
2、充分?jǐn)噭虺樘嵋?，取?0mL（Vb）放入坩鍋中，在熱浴上適當(dāng)加熱使溶液試樣發(fā)成暗黑色后，置高溫爐（500-600℃）中燃燒成殘渣，取出坩鍋冷卻。
3、向坩鍋中按每1g殘渣5mL的用量比例，注入碳酸胺飽和溶液，靜止1h，放入105±5℃爐箱中干燥。
4、取出放在干燥器中冷卻，稱取殘渣質(zhì)量（m4）。
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